Annex 15 修订概念文件勘误版发布，主要变化为时间表调整
Annex 15 修订概念文件的勘误版已发布，日期为 2026 年 7 月 15 日，主要变化仅涉及时间表。修订的主要目标是使原料药纳入 Annex 15 成为强制要求，此前对原料药生产商为可选，并拟纳入 ICH Q9 (R1) 的质量风险管理变化。
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今日 0 条ECA GMP News（专业解读）AI 评分5252
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7070 FDA 发布 GDUFA 下 ANDA 申报前药品主文件提前评估最终指南
FDA 发布最终指南，说明 II 型原料药 DMF 持有人可请求提前评估，FDA 会在引用该 DMF 的 ANDA 或 PAS 申报前 6 个月启动评估。该指南落实 GDUFA III 承诺函（2023-2027 财年）中的项目改进，并为持有人提出请求给出建议。文件编号为 FDA-2022-D-2061，可随时提交意见。
推荐理由：该最终指南说明 DMF 持有人可在 ANDA 或 PAS 申报前 6 个月请求对 II 型原料药 DMF 提前评估，并给出申请建议。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分9191 FDA发布人用药品亚硝胺杂质控制定稿指南（FDA-2020-D-1530）
FDA发布人用药品亚硝胺杂质控制定稿指南，替代2021年2月24日发布的同名定稿指南。指南建议原料药和制剂生产商识别并预防亚硝胺杂质，区分小分子亚硝胺杂质与原料药相关亚硝胺杂质（NDSRIs）两类结构。FDA还表示将在另设网页更新推荐AI限值、实施时间线和分析方法等信息，评论可按卷宗号FDA-2020-D-1530随时提交。
推荐理由：这份修订版定稿指南替代2021年同名文件，区分小分子亚硝胺与NDSRI两类杂质并给出风险评估、检测与控制建议。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分3333 MAPP 5015.14 与未同步审评的 ANDA 或 PAS 相关的已征集 DMF 修订优先排序
FDA 药品质量办公室发布 MAPP 5015.14，对与未同步审评的 ANDA 或 PAS 相关的已征集 DMF 修订进行优先排序，发布日期为 5/7/2024。该文件归入监管审评与科学政策类。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7979 FDA 发布非无菌药品生产微生物质量考量指南草案并征求意见
FDA 发布《非无菌药品生产中的微生物质量考量》行业指南草案，卷宗号 FDA-2021-D-0432，文件标注为草案、不供实施，并说明可随时在线或书面提交意见。
推荐理由：草案列出非无菌剂型微生物质量控制建议的适用范围，并说明可随时提交意见，便于对照现有 CGMP 要求。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6060 FDA 发布 CDER 主导、含电子或软件器械组件组合产品的 Type V DMF 指南草案
FDA 发布指南草案《Type V DMFs for CDER-Led Combination Products Using Device Constituent Parts With Electronics or Software》，文件编号 FDA-2019-D-4258，由 CDER 发布，属不用于实施的非约束性建议。
推荐理由：材料说明 Type V DMF 用于提交 DMF II–IV 未涵盖的参考信息，并标明草案状态与评论途径，便于读者核对适用范围。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7171 FDA 发布批准后原料药变更指南草案并开放征求意见
FDA 发布批准后原料药变更指南草案，面向已批准 NDA、ANDA、NADA、ANADA 持有人以及 DMF、VMF 持有人，针对其在药品申请批准后阶段变更原料药生产工艺。该草案明确不涉及 BLA 持有人或 BLA 中引用的任何主文件。文件为草案、不供实施，注明可按文档号 FDA-2018-D-3151 提交意见。
推荐理由：草案界定了批准后原料药生产变更适用与不适用的申请类型，便于读者对照自身申报类别定位范围。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7575 FDA 发布 Q11 原料药开发与生产问答最终指南
FDA 发布 Q11 原料药开发与生产问答最终指南，文件编号为 FDA-2011-D-0436。该文件由 CDER 与 CBER 发布，就化学实体及生物技术/生物实体原料药起始物料的选择与论证提供澄清。文中说明可就任何指南随时提交评论。
推荐理由：该最终版问答由 CDER 与 CBER 发布，针对原料药起始物料的选择与论证提供澄清，并说明可随时提交评论。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6464 FDA 发布 GDUFA 下 II 型原料药 DMF 完整性评估最终指南
FDA 药品评价与研究中心（CDER）和生物制品评价与研究中心（CBER）发布 GDUFA 下 II 型原料药 DMF 完整性评估最终指南，适用于将被 ANDA、ANDA 修订、ANDA 的 PAS 或其修订引用的 II 型原料药 DMF 持有人。
推荐理由：材料说明最终指南面向被 ANDA、其修订或 PAS 引用的 II 型原料药 DMF 持有人，可帮助确认适用对象。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7474 FDA发布原料药GMP指南Q7最终版
FDA发布《Q7原料药药品生产质量管理规范指南》最终版，文件编号FDA-1995-D-0288，由生物制品评价与研究中心和药品评价与研究中心发布。该指南就质量管理体系下的原料药生产提供GMP指导，旨在帮助确保原料药具备其标示的质量和纯度特性。公众可按21 CFR 10.115(g)(5)在线或书面提交意见。
推荐理由：材料说明该最终指南适用于质量管理体系下的原料药生产，并列出文件编号与意见提交途径。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7575 FDA发布503B条款下使用大宗原料药配制的过渡政策最终指南（FDA-2015-D-3539）
FDA发布最终指南《503B条款下使用大宗原料药配制的过渡政策》，说明其在制定外包设施配制可用大宗原料药清单期间的过渡监管政策。该指南最终确定了2023年12月发布的同名草案，并取代2017年1月发布的同名最终指南。FDA表示可随时提交在线或书面意见，书面意见须注明案卷编号FDA-2015-D-3539。
推荐理由：材料说明FDA在503B大宗原料药清单制定期间对外包设施配制活动的过渡监管安排，并交代其与2023年草案及2017年同名最终指南的关系。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分5959 FDA 发布含盐原料药药品命名最终指南 FDA-2013-D-1566
FDA 发布最终指南 FDA-2013-D-1566，说明 CDER 实施 USP 盐类原料药专论命名政策后，含盐活性成分药品的命名可能受到影响。该指南所对应的 USP 盐政策于 2013 年 5 月 1 日生效。公众可随时就该指南提交评论，书面评论需注明案卷号 FDA-2013-D-1566。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6464 FDA 发布 ANDA 原料药和制剂稳定性试验问答最终指南（FDA-2014-D-0547）
FDA 发布 ANDA 原料药和制剂稳定性试验问答最终指南（FDA-2014-D-0547），汇总对 2012 年 9 月 25 日草案所收公众意见的答复。指南讨论一般性问题、药物主文件（DMF）、制剂生产与包装以及稳定性研究，并说明本文中 drug substance 与原料药（API）互换使用。
推荐理由：该问答文件汇总对 ANDA 原料药和制剂稳定性试验建议的公众意见答复，可用于核对最终建议与草案的差异。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7373 FDA发布药用与医疗器械用肝素粗品质量监测最终指南
FDA发布最终行业指南，提示粗品肝素存在污染风险，涉及原料药生产商、制剂与医疗器械生产商及分装商等。该指南为2013年6月定稿版本，文件编号FDA-2012-D-0083，由兽药中心、药品评价与研究中心和器械与放射健康中心共同发布。指南说明可按21 CFR 10.115(g)(5)随时提交意见，书面意见需标注该文件编号。
推荐理由：该定稿指南提示粗品肝素存在污染风险，并列出原料药、制剂与医疗器械生产商、分装商等需要关注的对象。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6363 FDA 发布 ANDA 原料药和制剂稳定性测试最终指南
FDA 发布最终指南，建议依据《联邦食品、药品和化妆品法案》505(j) 条提交的 ANDA 及支持 ANDA 的 DMF 遵循 ICH 稳定性指南中的稳定性建议。文件编号为 FDA-2012-D-0938，由 CDER 指南发布办公室发布。页面说明可随时在线或书面提交意见，书面意见需标注该文件编号。
推荐理由：该最终指南建议 ANDA 及支持其的 DMF 参照 ICH 稳定性指南，可用于了解 ANDA 稳定性资料与 ICH 指南的衔接。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分4747 FDA 发布未获批 PET 药物 IND 申请最终指南（FDA-2012-D-0081）
FDA 发布最终指南 FDA-2012-D-0081，概述未获批正电子发射断层扫描（PET）药物的 IND 申请流程，并就如何提交 IND、研究性 PET 药物获取途径及申请收费许可的流程提出建议。该指南未涵盖扩大可及性申请与 IND 收费申请的全部考量，FDA 建议申办者查阅适用法规及官网建议，必要时咨询审评部门。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分7373 FDA 发布 Q11《原料药开发与生产》最终指南
FDA 发布 Q11《原料药开发与生产》最终指南，说明原料药生产工艺的开发与理解方法，并要求在 CTD 模块 3 第 3.2.S.2.2 至 3.2.S.2.6 节提供相应信息。指南涵盖原料药开发与生产的相关方面，包括为降低杂质而设置的步骤。该文件还对 ICH Q8、Q9、Q10 中涉及原料药开发与生产的原则和概念作进一步说明。
推荐理由：该最终指南说明原料药开发与生产工艺的理解方法，并界定 CTD 模块 3 第 3.2.S.2.2 至 3.2.S.2.6 节应提供的信息。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分8484 FDA发布《工艺验证：通用原则与实践》最终指南（FDA-2008-D-0559）
FDA发布行业指南《工艺验证：通用原则与实践》最终版，文件编号FDA-2008-D-0559，日期为2011年1月。该指南列出FDA认为适用于人用和兽用药品及生物制品（包括原料药）生产的工艺验证通用原则与方法。文件说明可就任何指南随时提交意见，书面意见须注明该文件编号并寄至Dockets Management。
推荐理由：这是FDA定稿的工艺验证指南，列出其认为适用于人用和兽用药品及生物制品生产的通用原则与方法。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分5858 FDA 发布美国上市药品残留溶剂行业指南最终版（FDA-2008-D-0413）
FDA 药品评价与研究中心（CDER）发布《美国上市药品残留溶剂》行业指南最终版，案卷编号为 FDA-2008-D-0413，标注为 2009 年 11 月定稿。该指南旨在帮助制造商回应美国药典（USP）对在美国上市药品中残留溶剂控制的要求，并就相关事项提出建议。文件同时说明可随时在线或书面提交意见，书面意见需注明该案卷编号。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6363 FDA发布《ANDAs：原料药中的杂质》最终版行业指南
FDA 发布最终版行业指南《ANDAs：原料药中的杂质》，对化学合成原料药杂质在 CMC 资料中的报告、鉴定与界定提出修订建议。指南适用于原始 ANDA、包括 II 型 DMF 的药物主文件，以及涉及原料药合成或工艺变更的 ANDA 补充申请。文件还给出建立原料药杂质可接受标准的建议，案卷编号为 FDA-1998-D-0021，发布时间为 2009 年 7 月。
推荐理由：该最终指南更新了化学合成原料药杂质在 CMC 资料中报告、鉴定与界定方面的建议，并涉及杂质可接受标准的建立。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分5353 FDA发布Q4B附件4C(R1)最终指南，涉及非无菌产品微生物检验的接受标准
FDA发布Q4B附件4C(R1)最终指南，涉及非无菌产品微生物检验的接受标准。该附件是Q4B专家组评估并推荐部分药典文本的系列文件之一，目的是促进其在ICH区域内被监管机构认可为可互换使用，以避免行业重复检验。文件编号FDA-2008-D-0400，由CBER与CDER发布，页面更新日期为2017年9月18日。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6767 FDA发布Q3A新原料药中的杂质最终指南
FDA发布Q3A《新原料药中的杂质》最终指南，适用于化学合成、且未在某一地区或成员国注册过的新原料药的注册申报。文件针对杂质的含量与界定给出指导，并说明可通过卷宗编号FDA-2013-S-0610提交意见。
推荐理由：该最终指南说明化学合成新原料药的杂质含量与界定要求，可用于注册申报时对照其适用范围。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6262 FDA 发布 ANDA 药用固体多晶型 CMC 信息行业指南最终版
FDA 发布《ANDAs：药用固体多晶型：化学、制造与控制信息》行业指南最终版，文件编号 FDA-2004-D-0182，由 CDER 发布。文件面向原料药存在多晶型情况下的 ANDA 申请人，说明需提交 CMC 信息以支持 ANDA 批准。文件同时说明可随时按 21 CFR 10.115(g)(5) 提交意见。
推荐理由：文件为2007年7月发布的正式指南，说明原料药存在多晶型时 ANDA 需提交的 CMC 信息，并保留随时提交意见的途径。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6565 FDA发布Q3B(R2)新药产品杂质最终指南及其第二次修订
FDA发布Q3B(R2)《新药产品杂质》最终指南，就化学合成新原料药所制新药产品的注册申请提出杂质含量与界定建议。该指南修订1997年5月发布的同名ICH指南，并在2003年2月首次修订后作出第二次修订，本次主要澄清附件2。指南与ICH Q3A(R)互补，必要时可参考ICH Q3C。
推荐理由：文件说明该杂质指南的第二次修订主要澄清附件2，并交代其与Q3A(R)、Q3C等ICH指南的衔接关系。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分5454 FDA发布单克隆抗体用作药品生产试剂的最终指南
FDA发布最终指南，就单克隆抗体作为试剂用于CDER或CBER监管的原料药生产提出建议。指南聚焦新药申请、简化新药申请、生物制品许可申请及其补充申请或IND中应处理的CMC问题。意见可通过案卷编号FDA-2013-S-0610提交。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分8484 FDA发布ICH Q6A新化学原料药及制剂规范指南并征求意见
FDA在联邦公报发布ICH Q6A指南，内容为新化学原料药及其制剂的检测方法选择与接受标准设定，并接收书面意见至2001年3月29日。该指南由ICH制定，旨在协助建立新原料药和制剂的一套全球统一规范。指南针对此前未在美国、欧盟或日本注册的合成化学来源新原料药及其制剂，1997年11月曾发布草案。
推荐理由：材料为FDA发布的ICH Q6A指南，涉及新化学原料药及制剂检测方法选择与接受标准的设定和论证，并给出征求意见安排。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分5353 FDA发布未获批ANDA原料药替代来源最终指南（2000年12月）
FDA发布针对未获批ANDA中原料药替代来源的最终指南，说明仿制药办公室（OGD）对替代来源使用的政策。指南列出可以使用替代来源的情形，并称旨在减轻行业监管负担、为原料药来源在批准前后的变更提供更一致的处理方式。文件标注为2000年12月定稿，FDA说明可随时按21 CFR 10.115(g)(5)提交意见。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分5757 FDA 发布新药申请原料药杂质最终指南，建议参照 ICH Q3A
FDA 发布最终指南 NDAs: Impurities in Drug Substances（2000 年 2 月，编号 FDA-1998-D-0277），建议申请人在评估不属于新原料药的化学合成原料药杂质时参照 ICH Q3A。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分4848 FDA 关于原料抗生素原料药 Drug Master Files 的行业指南（1999年11月最终版，Docket No. FDA-1999-D-1314）
FDA 发布《Drug Master Files for Bulk Antibiotic Drug Substances》行业指南最终版，Docket Number 为 FDA-1999-D-1314，由 CDER 签发。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分4343 FDA《人用药品与生物制品申请的环境评估》行业指南（1998年7月定稿，Docket No. FDA-1998-D-0278）
FDA发布《人用药品与生物制品申请的环境评估》行业指南定稿，Docket No. FDA-1998-D-0278，由CDER与CBER发布。依据NEPA及21 CFR part 25，特定NDA、简化申请、生物制品上市申请及其补充、IND等须提交环境评估，除非符合类别豁免。
FDA Pharmaceutical Quality DocumentsAI 评分4747 FDA CDER 年度报告 CMC 部分格式与内容指南（最终版）
美国 FDA 药品评价与研究中心（CDER）发布最终版指南，说明依据 21 CFR 314.81(b)(2) 提交的新药申请（NDA）、简化新药申请（ANDA）或简化抗生素申请（AADA）年度报告中 CMC 部分所需信息。该指南为最终版，征求意见可通过 docket ID FDA-2013-S-0610 提交。
FDA Pharmaceutical Quality Documents精选AI 评分6565 FDA发布《立体异构体新药研发》指南
FDA 发布《立体异构体新药研发》指南，就手性药物单个对映体与消旋体的研发与申报考虑作出说明。指南建议原料药与制剂申请包含立体选择性鉴别试验和/或立体选择性测定方法，并在研发早期建立体内单个对映体的定量分析方法。稳定性方案应能评估立体化学完整性，标签应含适当的立体化学描述符。
推荐理由：指南梳理手性药物单个对映体与消旋体的研发、质控及毒理比较思路，可作立体异构体申报考虑的参考。