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欧洲药品管理局 EMA

追踪欧洲药品管理局 EMA相关的制药质量与监管资料,以原文阶段及适用范围为准。

21条精选相关主题法规与指南检查与警告

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第 21–21 条 · 共 21 条
7月7日周一
  1. European Commission Pharmaceutical Consultations84

    欧盟委员会就 EudraLex 第4卷 GMP 第4章、附录11修订及新增附录22征求意见

    欧盟委员会就 EudraLex 第4卷 GMP 指南第4章文件管理修订、附录11计算机化系统修订及新增附录22人工智能启动利益相关方征求意见,三份文件均处于草案阶段。文件由 EMA GMDP 检查员工作组与 PIC/S 合作起草;附录22对 AI 模型的选择、训练和验证,以及变更控制与模型性能监控提出要求。

    推荐理由:材料说明欧盟委员会就 GMP 第4章、附录11修订及新增附录22启动利益相关方征求意见,涉及计算机化系统与人工智能应用的合规框架。