HSA 发布 Carbimazole 5 Tablet 5 mg 召回公告，涉及多个批次
HSA 发布 Carbimazole 5 Tablet 5 mg 召回公告，涉及批号 118605、116385、116384 等多个批次，缺陷原因为稳定性研究出现超标检测结果。当地公司为 Goldplus Universal Pte Ltd。召回说明要求批发商和分销商停止供应受影响批次，并将剩余库存退回公司。
推荐理由：公告列出召回批号及稳定性研究超标这一缺陷原因，并说明批发商与分销商的停供和退货要求。
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HSA 治疗药品召回精选AI 评分6363
HSA 治疗药品召回精选AI 评分6969 新加坡卫生科学局（HSA）召回氟脱氧葡萄糖 F-18 注射液批次 260819-01F
新加坡卫生科学局（HSA）公布召回 Positron Tracers Pte. Ltd. 的氟脱氧葡萄糖 F-18 注射液 5-20mCi/ml，召回日期为 2026 年 8 月 19 日。涉及批次 260819-01F，注册号 SIN12598P，原因为放射性化学纯度质量控制检验不合格。该召回定为 Class 2、零售层级，召回说明要求医院和诊所停止供应受影响批次，并进行隔离和处置。
推荐理由：材料列出召回批次、注册编号与召回级别，可对照了解新加坡零售层级召回所涉产品及处置说明的具体范围。
HSA 治疗药品召回精选AI 评分6262 HSA 通报 B. Braun 布洛芬输注液 4mg/ml 二级零售召回（批号 23405404）
新加坡 HSA 于 2026 年 8 月 17 日通报召回 B. Braun 布洛芬输注液 4mg/ml（100ml），批号 23405404，注册号 SIN16467P。该召回定为 2 级、零售层级，起因是稳定性研究中杂质检测结果超出标准。召回指令要求医院和诊所停止供应该批次，并将剩余库存退回 B. Braun Singapore。
推荐理由：材料完整列出该 2 级零售召回涉及的批次、注册号与稳定性杂质超标起因，可帮助读者了解此类通报的信息要素。
HSA 治疗药品召回精选AI 评分7474 HSA 召回 Decondine Syrup 新加坡所有在效期内批次
HSA 宣布召回 Sunward Pharmaceutical Pte Ltd 的 Decondine Syrup（注册号 SIN03181P），原因是稳定性批次中曲普利啶含量、pH 与黏度检验结果不符合标准，新加坡所有在效期内批次作为预防措施被召回，涉批次 307-24001、307-24006、307-24007、307-24021 和 307-25004。
推荐理由：材料列出五个受影响批次、2级零售层召回及稳定性检验结果不符合标准的原因，可用于核对在效期批次的停供与退货安排。
HSA 治疗药品召回精选AI 评分6666 新加坡 HSA 召回 Remethan 100 R 片剂 100 mg（批号 104024）
新加坡 HSA 于 2026 年 7 月 10 日召回 Remethan 100 R 片剂 100 mg（批号 104024，活性成分双氯芬酸钠），召回级别为 2 级、零售层面。召回原因为稳定性批次检验结果不符合规定。HSA 要求医院、诊所和药房停止供应受影响批次，并将剩余库存退回本地公司 Goldplus Universal Pte Ltd。
推荐理由：材料列出召回批号、级别与召回原因，说明稳定性批次检验结果不符合规定，便于核对受影响产品范围。
HSA 治疗药品召回精选AI 评分7373 HSA 公布 AA Pharma 盐酸羟嗪胶囊 10mg 与 25mg 共 18 个批次零售层面召回
HSA 公布对 AA Pharma 盐酸羟嗪胶囊 10mg 五个批次和 25mg 十三个批次的零售层面召回，原因是货架期标示错误。召回日期为 2026 年 5 月 12 日，召回分级为 Class 2，本地公司为 Pharmaforte Singapore Pte Ltd，注册号为 SIN04096P 和 SIN04142P。HSA 要求医院、诊所和药房停止供应受影响批次，并将剩余库存退回公司。
推荐理由：材料列出受影响批次清单、召回分级与处置要求，可供核对具体批号并了解新加坡零售层面召回的处理方式。
HSA 治疗药品召回精选AI 评分6464 HSA 召回 Monsel's Solution 批号 640911253，因瓶身保质期标签错误
新加坡 HSA 公告召回 Monsel's Solution（活性成分 Ferric Subsulfate）批号 640911253，召回日期为 2026 年 5 月 7 日，属二级、零售层级召回，问题是瓶身保质期标签错误。
推荐理由：该公告列出了召回产品、批号、类别与零售层级，便于相关机构核对库存并了解 HSA 的召回分级与层级说明。
HSA 治疗药品召回精选AI 评分6969 HSA 公布 Famodine 20mg 片（批号 232218）2 类零售级召回
HSA 公布 Famodine Tablet 20mg（批号 232218）的 2 类零售级召回，原因为检验结果不符合规定。该产品活性成分为 Famotidine，注册号 SIN09129P，当地公司为 Duopharma (Singapore) Pte Ltd，召回日期为 2026 年 3 月 24 日。HSA 要求医院、诊所和药房停止供应受影响批次，并将剩余库存退回公司。
推荐理由：HSA 把本次 Famodine 片召回列为 2 类零售级，并说明召回不必然代表产品不安全，可用于对照召回分级与处置口径。