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USP新推出3种阿比特龙药物分析杂质,累计达13种

NEW PAI | 阿比特龙杂质

AI 导读

USP新推出乙酸阿比特龙酯非对映异构体(1A20650)、丙酸阿比特龙(1A21250)和阿比特龙-3-烯-3-O-三氟甲磺酸酯(1A20420)3种阿比特龙药物分析杂质,目前USP共推出阿比特龙药物分析杂质13种。PAI产品与法定USP标准物质不同,可用于原料药和药品的分析方法开发、验证与转移及放行等。相关书面标准包括醋酸阿比特龙和醋酸阿比特龙片。

正文

USP新推出3种阿比特龙药物分析杂质,用于阿比特龙及其制剂的质量研究,目前USP共推出阿比特龙药物分析杂质共计13种。

新发布药物分析杂质

PAI

杂质名称

乙酸阿比特龙酯非对映异构体

英文名:Abiraterone Acetate Diastereomer

化学名:(3alpha)-17-(3-Pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate

产品编号:1A20650

CAS:2484719-10-8

杂质名称

丙酸阿比特龙

英文名:Abiraterone Propionate

化学名:17-(Pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3beta-yl propionate

产品编号:1A21250

CAS:1620323-43-4

杂质名称

阿比特龙-3-烯-3-O-三氟甲磺酸酯

英文名:Abiraterone-3-ene-3-O-triflate

化学名:17-(Pyridin-3-yl)androsta-3,5,16-trien-3-yl trifluoromethanesulfonate

产品编号:1A20420

CAS:2697127-18-5

相关标准物质

名称

醋酸阿比特龙

Abiraterone Acetate

编号

1000818

CAS

154229-18-2

名称

阿比特龙系统适用性混合物

Abiraterone System Suitability Mixture

编号

1000829

CAS

NA

其他药物分析杂质

PAI

杂质名称

氢化阿比特龙

英文名:Anhydro Abiraterone

化学名:3-((8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine; 17-(Pyridin-3-yl)androsta-3,5,16-triene

产品编号:1A03430

CAS:154229-20-6

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准中

杂质名称

阿比特龙乙醚

英文名:Abiraterone Ethyl Ether

化学名:3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine

产品编号:1A03440

CAS:2484719-14-2

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准测试中

杂质名称

阿比特龙异丙醚

英文名:Abiraterone Isopropyl Ether

化学名:3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-isopropoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine; 3beta-Isopropoxy-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-diene

产品编号:1A03450

CAS:2484719-15-3

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准测试中

杂质名称

7-酮 醋酸阿比特龙

英文名:7-Keto abiraterone Acetate

化学名:(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-7-oxo-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-3-yl Acetate; 7-Oxo-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3β-yl acetat

产品编号:1A03510

CAS:2410075-48-6

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准测试中

杂质名称

3-脱氧-3-乙酰基阿比特龙-3-烯

英文名:3-Deoxy-3-acetyl Abiraterone-3-ene

化学名:1-((8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-3-yl)ethan-1-one; 1-[17-(Pyridin-3-yl)androsta-3,5,16-trien-3-yl]ethanone

产品编号:1A03520

CAS:2697127-16-3

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准测试中

杂质名称

3-脱氧3-氯阿比特龙

英文名:3-Deoxy 3-Chloroabiraterone

化学名:3Beta-Chloro-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-diene

产品编号:1A03530

CAS:N/A

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准测试中

杂质名称

O-氯丁基阿比特龙

英文名:O-Chlorobutylabiraterone

化学名:3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(4-chlorobutoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine / 3β-(4-Chlorobutoxyl)-17-(Pyridin-3-yl)androsta-5,16-diene

产品编号:1A16770

CAS:2484719-17-5

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准中

杂质名称

醋酸7,20-二氧代孕甾-5,16-二烯-3β-基酯

英文名:7,20-Dioxopregna-5,16-dien-3Beta-yl acetate

化学名:(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-7-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate

产品编号:1A16780

CAS:19324-55-1

杂质名称

O-氯丁基阿比特龙

英文名:O-Chlorobutylabiraterone

化学名:3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(4-chlorobutoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine / 3β-(4-Chlorobutoxyl)-17-(Pyridin-3-yl)androsta-5,16-diene

产品编号:1A16770

CAS:2484719-17-5

此杂质列于USP"阿比特龙"相关各论标准中

杂质名称

脱吡啶阿比特龙腙二聚体

英文名:Despyridine Abiraterone Hydrazine Dimer

化学名:(3beta,3'beta)-17,17'-[1,2-Hydrazinediylidene]bisandrost-5-en-3-ol)

产品编号:1A16750

CAS:491873-45-1

杂质名称

脱吡啶阿比特龙醋酸酯腙二聚体

英文名:Despyridine Abiraterone Acetate Hydrazine Dimer

化学名:1,2-Hydrazinediylidenedi(3beta,3'beta)androst-5-en-3-yl-17-ylidene diacetate

产品编号:1A16760

CAS:1613026-24-6

相关书面标准

醋酸阿比特龙

Abiraterone Acetate

醋酸阿比特龙片

Abiraterone Acetate Tablets

美国药典委员会(USP)推出了全新系列药物分析杂质(Pharmaceutical Analytical Impurities, PAI)。

与USP提供的法定标准物质组合在一起,为企业的活性药物成分和药品研究以及分析需求提供了全面的解决方案。

使用药物分析杂质(PAI)产品以及特定批次的产品信息表可帮助您节省时间和资源,并降低与质量和一致性相关的风险。

它们可应用于以下方面:

// 在早期配方可行性研究期间的分析测试

// 在工艺研发过程中的深入研究以证明重结晶时的损耗

// 比较保留时间/光谱做峰鉴定或确认

// 确定相对响应因子

// 确定加速试验研究中产生的降解杂质

// 识别在ICH稳定性条件下形成的未知杂质

// 确定参比药物中存在的杂质

// 分析方法的开发,验证和转移

// 通过测试未在各论中列出的杂质来进行活性药物成分(API)或药品的放行

备注:

药物分析杂质(PAI)产品经USP相关专家开发的独立程序发布。发布程序基于USP质量管理体系定义的内部政策、标准操作程序和要求。USP已通过ISO9001: 2005认证 。PAI产品与法定USP标准物质不同。

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