BASG 奥地利人用药品质量召回·· 15 小时前精选AI 评分66
奥地利 BASG 公告 Neuraxpharm 因溶出度超标预防性召回 Bupropion neuraxpharm 300 mg 缓释片
Bupropion neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
AI 导读
Neuraxpharm Austria GmbH 于 2026 年 10 月 12 日通知客户，因溶出度检验结果超标，对 Bupropion neuraxpharm 300 mg 缓释片作预防性召回。
推荐理由
材料列出因溶出度超标而预防性召回的具体批次与效期，并标明召回等级和深度，便于核对受影响范围。
正文 · AI 翻译
召回 | 药品 | 2026/10/12
经销商于2026年10月12日通知其客户，由于溶出度检验结果不符合标准，上述批次正作为预防措施予以召回。
| 药品名称 | Bupropion neuraxpharm 300 mg 缓释片 |
|---|---|
| 上市许可编号 | 140370 |
| CIP 代码 | 4987687, 4987693 |
| 上市许可持有人 | Neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
| 经销商 | Neuraxpharm Austria GmbH |
| 批号 | 批号，有效期 231701, 04/2027 231701-1, 04/2027 231702, 05/2027 N240794, 08/2027 231703, 10/2027 |
| 召回分类 | 2 |
| 召回深度 | 药房 |
| BASG 参考编号 | INS-640.001-5887 |
来源：BASG 奥地利人用药品质量召回 · basg.gv.at