Neuraxpharm 在奥地利召回溶出度超标 Bupropion 缓释片
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Neuraxpharm 在奥地利召回溶出度超标 Bupropion 缓释片
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AI 综述
Neuraxpharm Austria GmbH 于 2026 年 10 月 12 日通知客户，因溶出度检验结果不符合规定，对 Bupropion neuraxpharm 300 mg 缓释片作预防性召回，涉及批次 231701、231701-1、231702、N240794、231703。 奥地利 BASG 公告显示，该召回定级为 2 级，召回深度至药房。
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报道时间线
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10月12日
- BASG 奥地利人用药品质量召回精选奥地利 BASG 公告 Neuraxpharm 因溶出度超标预防性召回 Bupropion neuraxpharm 300 mg 缓释片
Neuraxpharm Austria GmbH 于 2026 年 10 月 12 日通知客户，因溶出度检验结果超标，对 Bupropion neuraxpharm 300 mg 缓释片作预防性召回。
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