BASG 奥地利人用药品质量召回·· 19 小时前精选AI 评分65
BASG公布Advanz Pharma召回Mynzepli 40 mg/ml预充式注射器注射液批次2325718
Mynzepli 40 mg/ml - Injektionslösung in einer Fertigspritze
AI 导读
奥地利BASG公布，上市许可持有人Advanz Pharma于2026年10月29日通知客户召回Mynzepli 40 mg/ml预充式注射器注射液批次2325718，原因是预充式注射器指托（finger flange）缺陷。该召回分类为2级，召回深度为药房，涉事批次有效期至2027年5月31日。产品许可编号为EU/1/25/1964/002，BASG参考号为INS-640.001-5907。
推荐理由
材料列出被召回批号、有效期及召回深度仅至药房层级，便于核对在库产品是否涉及该批次。
正文 · AI 翻译
召回 | 药品 | 29/10/2026
上市许可持有人于 2026 年 10 月 29 日通知其客户，所述批次因预充式注射器的指状法兰存在缺陷而被召回。
| 药品名称 | Mynzepli 40 mg/ml - Injektionslösung in einer Fertigspritze |
|---|---|
| 上市许可编号 | EU/1/25/1964/002 |
| CIP 代码 | 6060902 |
| 上市许可持有人 | Advanz Pharma Limited |
| 批号 | 2325718 |
| 有效期 | 05/31/2027 |
| 召回分类 | 2 |
| 召回深度 | 药房 |
| BASG 参考编号 | INS-640.001-5907 |
来源：BASG 奥地利人用药品质量召回 · basg.gv.at