BASG公布Mynzepli批次召回
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BASG公布Mynzepli批次召回
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AI 综述
奥地利BASG公布，上市许可持有人Advanz Pharma于2026年10月29日通知客户召回Mynzepli 40 mg/ml预充式注射器注射液批次2325718，原因是预充式注射器指托（finger flange）缺陷。 该召回分类为2级，召回深度为药房，涉事批次有效期至2027年5月31日；产品许可编号为EU/1/25/1964/002，BASG参考号为INS-640.001-5907。
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最新进展10月29日 06:00
BASG公布Advanz Pharma召回Mynzepli 40 mg/ml预充式注射器注射液批次2325718报道时间线
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10月29日
- BASG 奥地利人用药品质量召回精选BASG公布Advanz Pharma召回Mynzepli 40 mg/ml预充式注射器注射液批次2325718
奥地利BASG公布，上市许可持有人Advanz Pharma于2026年10月29日通知客户召回Mynzepli 40 mg/ml预充式注射器注射液批次2325718，原因是预充式注射器指托（finger flange）缺陷。该召回分类为2级，召回深度为药房，涉事批次有效期至2027年5月31日。产品许可编号为EU/1/25/1964/002，BASG参考号为INS-640.001-5907。
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