BASG 奥地利人用药品质量召回·· 12 小时前精选AI 评分67
奥地利BASG通报Heparin Gilvasan 1000 IE/ml注射液因稳定性检测发现可见颗粒召回五个批次
Heparin Gilvasan 1000 IE/ml - Injektions-/Infusionslösung
AI 导读
Gilvasan Pharma GmbH于2026年10月20日通知客户，因稳定性检测发现可见颗粒，召回Heparin Gilvasan 1000 IE/ml注射液（Injektions-/Infusionslösung）五个批次。
推荐理由
材料列出五个召回批次的有效期与召回深度，可帮助药房核对库存并了解稳定性检测发现可见颗粒的范围。
正文 · AI 翻译
召回 | 药品 | 20/10/2026
上市许可持有人于2026年10月20日通知其客户，在稳定性试验中检出可见颗粒。因此，正在召回上述批次。
| 药品名称 | Heparin Gilvasan 1000 IE/ml - 注射液/输注液 |
|---|---|
| 上市许可编号 | 1-12600 |
| CIP 代码 | 3909969 |
| 上市许可持有人 | Gilvasan Pharma GmbH |
| 批号 | 批号，有效期 H03956, 31.03.2028 H03957, 31.03.2028 H07948, 30.04.2028 H07949, 30.04.2028 K02810, 30.09.2028 K02811, 30.09.2028 K02812, 30.09.2028 |
| 召回分级 | 1 |
| 召回深度 | 药房 |
| BASG 参考编号 | INS-640.001-5899 |
来源：BASG 奥地利人用药品质量召回 · basg.gv.at