Heparin Gilvasan注射液因可见颗粒在奥地利召回

Gilvasan Pharma GmbH 在奥地利召回 Heparin Gilvasan 1000 IE/ml 注射液（Injektions-/Infusionslösung），原因是稳定性试验中检出可见颗粒。该公司于2026年10月20日通知客户，BASG 将此作为人用药品质量召回通报。 BASG 通报文字称召回五个批次，但列出的批号有七个：H03956、H03957、H07948、H07949、K02810、K02811、K02812。召回分类为1级，召回深度为药房。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。