核查中心2026年9月29日举办药物临床试验核查检查两要点线上公益培训
国家药监局核查中心于2026年9月29日举办药物临床试验核查检查两要点线上公益培训，为《药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（2026年修订）》和《药物临床试验机构监督检查要点与判定原则（2026年修订）》的实施做准备。
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NMPA 核查中心最新消息（本站公告）AI 评分3636 CFDI（国家药监局核查中心）关于举办“药物临床试验核查检查两要点”线上公益培训的通知
国家药监局核查中心定于2026年9月29日14:00—15:00举办“药物临床试验核查检查两要点”线上公益培训，解读修订总体考量和主要变化。培训面向全社会公开，药品监管部门、药品研发及生产企业、药物临床试验机构、合同研究组织等可报名，不收费。核查中心于2026年8月31日正式发布两项2026年修订要点，新版GCP自2026年9月1日起施行。
NMPA 核查中心最新消息（本站公告）AI 评分3737 国家药监局核查中心（CFDI）举办2026年药物非临床骨干检查员生殖毒性试验实训班（第一期）
国家药监局核查中心主办的2026年药物非临床骨干检查员生殖毒性试验实训班（第一期）于8月17日至21日在京举办，16名骨干检查员参加。由中国药品检定研究院安全评价研究所承办，采用理论、实操、模拟检查、研讨教学。覆盖生殖毒性试验I、II和III段、GLP检查要点及大鼠、家兔II段解剖与胎仔辨识，2026-09-02发布。
NMPA 核查中心最新消息（本站公告）AI 评分3535 核查中心举办2026年国家级药物临床检查员实训培训班
核查中心于2026年8月28日至30日在北京清华长庚医院举办2026年国家级药物临床检查员实训培训班，全国26名药物临床检查员参加。培训采用“理论授课、实地观摩、模拟检查”三位一体模式，结合《药物临床试验质量规范（2026 修订版）》开展真实临床试验项目分组模拟检查与研讨。培训结束后检查员立即奔赴现场开展检查。