ISPE 博客指出，FDA 检查员通常不先查偏差记录，而是先核对 QMS 与 CMMS 等系统对同一批次、设备或工艺的描述是否一致，即 concordance。若 CMMS 中维修工单已关闭而 QMS 中关联偏差仍开放，检查员即据此确定深入检查方向。文章认为这并非数据完整性（DI）问题，而是系统从未被设计为相互一致的结构性问题，需为每项 GMP 决策设定唯一权威来源、明确单一责任人和可辩护的设计。
2026 ISPE年会与博览会主席Caraballo-Oramas和Langer在ISPE播客中介绍，本届会议主题“从科学到系统到患者”覆盖药物全生命周期，并设五大教育轨道：突破到床旁、可靠交付系统、数字数据与决策完整性、人员能力与交付队伍、治理风险与就绪。会议还聚焦AI在制药生产中的应用，强调AI可提供洞察但质量决策与患者安全责任仍须由专业人员承担，行业正从被动合规转向主动质量管理。
ISPE 公布 2026 年 FOYA 获奖名单，武田位于奥地利维也纳的 AHEAD 高温热泵蒸汽示范项目获社会影响与可持续发展类别奖。项目以园区中央制冷系统的季节性废热为热源，经高温热泵与蒸汽压缩机串级组合产出 11 bar(a)、184°C 饱和蒸汽，年减排约 1,600 吨 CO₂。
ISPE 官网新闻预告，Q-Finity 高级执行顾问 Frank Henrichmann 将在 2026 ISPE 年会暨博览会上讨论把 AI 引入计算机化系统验证（CSV）工作流的机会与风险。
赛诺菲 Modulus 模块化疫苗工厂平台获 2026 年 ISPE FOYA 创新未来设施类别奖，该平台在法国纳维尔叙索恩和新加坡大士各建一座工厂。生产区为大厅式洁净区，设备以工艺撬块推入标准化对接站即可投产，平台间换型为 7–12 天，每座工厂最多可同时生产 4 种疫苗或生物药。
ISPE 2026无菌会议的监管座谈上，MHRA与US FDA人员就附录1的无菌灌装要求回应多项提问，涉及污染控制策略评估、无菌工艺模拟的干预设计和单向流原则。双方表示附录1已通过PIC/S实现协调，解释性问答文件和检查员培训仍在推进，环境监测在机器人隔离器可基于风险减少，VHP去污并未面临更大监管压力。文章由会议录音整理，未经所引机构审阅，观点属发言者本人。
EU GMP Annex 22 尚未定稿，业内预期其可能参照 21 CFR Part 11 的做法，为遗留 AI 系统提供过渡期或某种形式的祖父条款，而非永久豁免。
EU GMP Annex 22 尚未定稿，业内预期其可能参照 21 CFR Part 11 的做法，为遗留 AI 系统提供过渡期或某种形式的祖父条款，而非永久豁免。Part 11 当年未要求更换既有系统，而是通过评估、整改、再验证和变更时施加控制逐步达标。若 Annex 22 含过渡条款，企业仍需证明 AI 系统全生命周期受控，包括清单、风险分级、人为监督与模型变更控制。
ISPE《Pharmaceutical Engineering》文章提出在 GxP 环境中对 PaaS 实施持续运营控制，以持续监控、自动化测试与实时证据生成替代一次性平台确认。
ISPE 发布 2026 无菌会议监管圆桌摘要，MHRA 的 Jackson 与 FDA 的 Friedman 等人就 Annex 1 执行问题作答。Jackson 称 Annex 1 已通过 PIC/S 实现协调，并正在制定解释性问答文件与检查员培训项目；Friedman 表示对 VHP 去污并无新增监管压力，相关缺陷多与重复出现的去污循环效力问题有关。
拜耳位于德国勒沃库森 Chempark 的 SOLIDA-1 口服固体制剂工厂获 2026 年 ISPE FOYA 卓越运营与制药 4.0 两个类别奖，为本届唯一的双料获奖项目。该厂投资约 2.75 亿欧元，2021 年 6 月动工、2026 年商业化投产，采用中央主干加自包含模块的架构和 AMF 自动化模块化制剂生产线。ISPE 将于 2026 年 10 月 18 日华盛顿年会揭晓年度总冠军。
FDA发布直接最终规则，从联邦法规中移除"动物试验""临床前""体外"等表述，统一改为"非临床试验"，同步上线收录25项NAM应用案例的案例库，规则2027年2月4日生效，意见征集截止2026年12月7日。EMA执行董事在《自然》发文反对将"单项关键试验"设为审评默认标准；MHRA宣布投入2000万英镑设立4个监管科学与创新卓越中心。
针对 EU GMP 附录11《计算机化系统》与 21 CFR Part 211.68 缺少类似 ICH Q7 How to Do 逐条解读文件的情况，拟利用国庆两个半天与业内非小白人士同步实践做法。讨论将参照 APIC 发布的 ICH Q7 How to Do 编写方式，对附录11每条款给出条款意图、如何实施、检查要点与常见缺陷三部分解读，并加入实操内容。
礼来公司位于美国北卡罗来纳州 Concord 的注射剂基地 Lilly Concord 获得 2026 年 ISPE 年度设施奖运营与项目执行类别奖。该基地从 2022 年 6 月破土动工到 2024 年 12 月获美国食品药品监督管理局批准，历时 30 个月。
ISPE 博客提出五个提问，帮助质量与法规团队判断一项监管更新是否真正可执行。框架先要求区分更新属于具有约束力的要求、正式发布的指南、草案、行业解读还是信息性信号，再评估其是否影响产品质量、患者安全、无菌保证或数据完整性。若更新与现行程序存在冲突或难以说明理由，作者建议记录评估结论，必要时指定负责人、行动与时间表。
ISPE 博客提出五个问题，供质量与法规团队在判断某项监管更新是否应视为可执行时统一使用。五个问题分别涉及更新是否具有约束力、是否影响产品质量与数据完整性、是否与现行程序冲突、是否需要留下有记录的评估理由，以及是否需要指定责任人、行动和时限。文章认为，统一沿用该框架有助于减少不必要的流程变动并提升检查准备程度。
拜耳位于加州伯克利的细胞疗法启动设施于2023年投用，获美国绿色建筑委员会 LEED v4 铂金级认证，并赢得 ISPE 2025 年度设施奖（FOYA）可持续性奖。
ECA GMP News 发文梳理制药行业符合 GMP 的校准实践，涵盖法规依据、校准间隔、校准点数量与数据完整性要求。文章引用欧盟 GMP 指南第 3.41 章、附录 15 以及 FDA 21 CFR Part 820 第 820.72 节作为法规基础。文中指出 GMP 未规定固定校准点数，一点校准通常不足、三点校准较常见，并强调原始数据须符合 ALCOA+ 原则。
ISPE 可持续发展实践社区下的 Scope 3 工作组正在开发一套适用于制药与生物技术行业特点的 Scope 3 框架及统一指标，因现有 Ecovadis 等框架不针对生命科学行业。制药行业 Scope 3 排放占比为 Scope 1 与 2 合计的五至六倍，而美国无联邦层面 Scope 3 报告要求、欧盟已将要求放宽至营收超 4.5 亿欧元或员工超 1,000 人的企业。
2026 ISPE年会暨博览会展览厅将展出ABEC的17英尺生物反应器、Germfree移动洁净室拖车和Siemens eXplore拖车，后者演示数字孪生、工业AI、自动化、仿真、互联制造及AR/VR等技术。展览厅汇聚300多家参展商，并新增由Gerflor赞助地板的匹克球场用于非正式交流。活动于2026年10月18-21日在华盛顿特区举行。
2026 ISPE年会暨博览会展览厅将展出ABEC的17英尺生物反应器、Germfree移动洁净室拖车和Siemens eXplore拖车，后者演示数字孪生、工业AI、自动化、仿真、互联制造及AR/VR等技术。展览厅汇聚300多家参展商，并新增由Gerflor赞助地板的匹克球场用于非正式交流。活动于2026年10月18-21日在华盛顿特区举行。
ISPE 专家博客的观点文章第二部分梳理了自动化跨洁净级别物料传递的技术进展与尚存障碍。文中提到 Stäubli 的 Sterimove 洁净区兼容移动机器人正由 Novo Nordisk 在 D 级和 C 级环境中测试，穿越气锁不在当前评估范围内；BioPhorum 技术战略论坛已启动自动化物料传递概念验证工作组，并制定了 CNC 至 D 级传递的用户需求规格（URS）。
2026 ISPE 年会暨展览会将于10月18日（周日）起在生物健康之都区域（BHCR）举行，会议聚焦可持续制药运营、制造网络、供应链韧性、设施、数字化转型、数据完整性、人才培养与法规准备等议题。
2026 ISPE 年会暨博览会将于10月18日（周日）起在生物健康首都区（BHCR）举行，会议聚焦可持续制药运营、制造网络、供应链韧性、设施、数字化转型、数据完整性、人才培养与法规准备等议题。
一位在全球生物制药生产网络内主导并经历该转型的作者，分享了实施一体化、基于风险的 C&Q 方法背后的变更管理现实。该方法强调在预设且经风险评估与质量监督支持的前提下，有效利用现有工程与供应商文件及测试（如 FAT/SAT 和 GEP 下的调试文件）来支持验证，从而减少重复测试、缩短周期并降低成本。
Donald Singer 在 American Pharmaceutical Review 撰文，讨论微生物污染控制策略如何从满足 EU GMP Annex 1（2021 年修订）的合规基线走向成熟的持续改进。
BioProcess International 刊发的一篇技术文章讨论设备级生物工艺数字孪生的实用模型，覆盖上游细胞培养、下游层析与过滤、灌装线及预测性维护等单元操作。文章把数字孪生拆分为物理过程、数据、模型、集成控制与应用五个构建模块，并比较机理模型、机器学习与混合模型的适用条件。作者提出首个试点宜聚焦一个单元操作和一个决策，按预期用途开展验证，并将再训练、再校准与软件更新纳入变更控制。
咨询顾问撰文回顾一年来应用FDA七步模型开展AI/ML验证的实践，提出将该模型映射为高层风险评估、可信度评估计划和可信度评估报告三份文档。文章提到FDA于2025年1月发布相关草案指南，EMA随后发布新的Annex 22草案，其中关键GMP应用不纳入概率性与动态模型，包括覆盖各类大语言模型的生成式AI。作者建议把AI/ML验证嵌入现有CSV流程，并为QA与数据科学人员提供交叉培训。
ISPE 的行业指南与基准显示，采用质量源于设计（QbD）、数字平台及基于风险的无纸化验证，可加速项目交付、减少检查缺陷并提升文档效率，部分案例报告项目周期缩短达 80%。
ECA GMP News 梳理了口服固体制剂生产的 GMP 要求，指出设备与厂房须适用、生产工艺须经过验证，防止混淆和交叉污染是关键环节。文章比较了分区做法，欧盟 GMP 指南未针对固体制剂规定具体洁净级别，而是要求基于风险评估确定卫生级别与分区，WHO 指南则采用 Level 1 至 Level 3 的三级保护体系。
ECA GMP News 分析 GMP 洁净室空气加湿应使用的水与蒸汽品质，指出制药语境下只有纯蒸汽有明确定义，其冷凝水需符合注射用水要求。若加湿蒸汽经室内空气与无菌产品间接接触，只有该类品质可接受；实践中常按生产用水对齐，使用纯化水时冷凝水应符合纯化水要求。