FDA发布《立体异构体新药研发》指南
FDA 发布《立体异构体新药研发》指南,就手性药物单个对映体与消旋体的研发与申报考虑作出说明。指南建议原料药与制剂申请包含立体选择性鉴别试验和/或立体选择性测定方法,并在研发早期建立体内单个对映体的定量分析方法。稳定性方案应能评估立体化学完整性,标签应含适当的立体化学描述符。
推荐理由:指南梳理手性药物单个对映体与消旋体的研发、质控及毒理比较思路,可作立体异构体申报考虑的参考。
监管机构与国际组织
追踪美国 FDA相关的制药质量与监管资料,以原文阶段及适用范围为准。
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FDA 发布《立体异构体新药研发》指南,就手性药物单个对映体与消旋体的研发与申报考虑作出说明。指南建议原料药与制剂申请包含立体选择性鉴别试验和/或立体选择性测定方法,并在研发早期建立体内单个对映体的定量分析方法。稳定性方案应能评估立体化学完整性,标签应含适当的立体化学描述符。
推荐理由:指南梳理手性药物单个对映体与消旋体的研发、质控及毒理比较思路,可作立体异构体申报考虑的参考。