富士药品自主召回新富士胃肠药Plus

株式会社富士药品自主召回新富士胃肠药Plus。公司在稳定性监测中发现，部分批次的有效成分铜氯菲林钠含量低于批准规格，可能在使用期限内继续下降，因此对相关批次启动召回。召回开始日期为令和8年10月22日。 召回对象为18包和1包两种包装形态的多个制造番号，出货判定日期从令和4年1月延续至令和8年2月。富士药品称，该成分含量下降导致严重健康损害的可能性极低，至今未收到相关健康损害报告；公司已掌握出货去向，将在书面通知后迅速回收。PMDA将该召回列为Class II。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。