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Par Health 自愿召回两批 Brevital

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AI 综述

Par Health 宣布自愿在全国范围召回两个批次的 Brevital Sodium 500 mg/vial CIV(Methohexital Sodium for Injection, USP),涉及批号 86930 和 88623,召回至医院层级。公司称原因是产品中检出被鉴定为纤维素的颗粒物。 这两批产品在 2025 年 7 月 8 日至 2026 年 5 月 11 日期间分销至全国批发商。公司表示,此次召回是在美国 FDA 知情的情况下进行的。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月9日
  1. FDA 全域目录:药品/生物制品制造质量指南精选
    Par Health 因检出纤维素颗粒物自愿全国召回两批 Brevital Sodium 500 mg/vial(批号 86930、88623)

    Par Health 自愿在全国范围召回两个批次的 Brevital Sodium 500 mg/vial CIV(Methohexital Sodium for Injection, USP),原因为检出被鉴定为纤维素的颗粒物。

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