PMDA 药品召回 Class II·· 2026-08-18AI 评分59
日医工ファーマ自主召回头孢替安静注用1g袋(日医工)3个批号,分类Class II
セフォチアム静注用1gバッグ「日医工」
AI 导读
日医工ファーマ因稳定性监测(22个月)显示纯度试验的溶状可能超出承认规格,自主召回头孢替安静注用1g袋「日医工」IP0800、KP0800、AR2600三个批号,召回开始年月日为令和8年8月19日(2026年8月19日)。
正文
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一般的名称及び販売名
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対象ロット、数量及び出荷時期
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製造販売業者等名称
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回収理由
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危惧される具体的な健康被害
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回収開始年月日
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効能・効果又は用途等
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その他
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担当者及び連絡先
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GTIN及び該当ロット
令和 8年 8月19日作成
医薬品回収の概要
(クラスII)
一般的名称: 注射用セフォチアム塩酸塩 販売名 : セフォチアム静注用1gバッグ「日医工」
対象ロット 数量(箱) 出荷時期 IP0800 4,439 2025年 1月 7日~2025年 9月18日 KP0800 4,423 2025年 6月 2日~2026年 1月23日 AR2600 1,163 2025年12月11日~2026年 6月10日
製造販売業者の名称 : 日医工ファーマ株式会社 製造販売業者の所在地: 富山県富山市総曲輪一丁目6番21 許可の種類 : 第一種医薬品製造販売業 許可番号 : 16A1X10002
本製品の安定性モニタリング(22か月)の結果により、使用期限前に有効成分の純度試験の溶状が承認規格より 高くなるおそれが判明したことから、当該ロット及び同様の傾向を示すロットを自主回収いたします。
使用期限の30か月で溶状の吸光度の値が承認規格より僅かに高くなると想定されるものの、他の試験項目は承認 規格から外れることはないと推定でき、安全性に影響する可能性は低いと考えられることから、本件に起因する 重大な健康被害が発生する可能性はないと考えております。 なお、これまでに本件に起因する健康被害等の報告は受けておりません。
令和8年8月19日
<適応菌種> セフォチアムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、 エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、インフルエンザ 菌 <適応症> 敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、関節炎、扁桃炎(扁桃 周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎 盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器 炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、中耳炎、副鼻腔炎
当該製品の出荷先については全て把握しております。出荷先に対し回収を行う旨を通知するとともに、速やかに 自主回収を行います。
担当者 : 日医工株式会社 お客様サポートセンター 連絡先 : 930-8583 富山県富山市総曲輪一丁目6番21 電話番号: 0120-517-215 FAX番号 : 076-442-8948 【受付時間】9:00~17:30 (土・日、祝祭日、弊社休業日を除く)
GTIN(元梱),GTIN(販売),GTIN(個装/調剤),ロット番号,シリアル番号 24987376235819,14987376235812,04987376235891,IP0800, 24987376235819,14987376235812,04987376235891,KP0800, 24987376235819,14987376235812,04987376235891,AR2600,
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