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ECA GMP News(专业解读)·· 2 天前AI 评分64

ECA解读EMA问答中非无菌制剂生产的清洁验证微生物要求

Cleaning Validation in the Manufacture of non-sterile Medicinal Products: new Information from the EMA

AI 导读

ECA发文梳理EMA问答文件中非无菌制剂生产清洁验证的微生物要求,指出微生物采样应纳入产品接触表面的清洁验证,并记录采样位置和方法。文件还提到清洁工艺的其他参数(如防止残留水分的干燥步骤)应纳入考虑,用于分析活性成分、辅料、水等的微生物检测方法需经验证。ECA认为,将无菌制剂Annex 1的污染控制策略原则用于非无菌领域是一种较新的做法。

来源:ECA GMP News(专业解读) · gmp-compliance.org