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MFDS 药品召回与废弃通报·· 14 小时前精选AI 评分67

韩国 MFDS 对 드롭드림아이2액 批号 L025051001 下达召回命令,原因栏标示总需氧菌数

드롭드림아이2액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 액 20%...

AI 导读

韩国 MFDS 于 2026-10-27 对 주식회사 케이앤제이씨 的 드롭드림아이2액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 20% 液,出口名 OASYSACTIVE)批号 L025051001 下达召回命令,召回原因栏标示为总需氧菌数。该批号使用期限至 2028-10-21,有效期为生产日起 36 个月,备注说明召回仅限该批号。包装单位为自社包装,负责人为광주청 의료제품안전과。

推荐理由

通报以总需氧菌数为召回原因,并把范围限定在单一生产批号与使用期限,可供核对同批产品的处置边界。

正文 · AI 翻译

详细信息

召回废弃公告表格 :: 提供企业名称、企业所在地、产品名称、召回原因、制造编号[使用期限]、使用期限、包装单位、召回命令日期、备注、负责人信息
企业名称 株式会社 K&JC
企业所在地 全南光州统合特别市北区牛峙路264号街26
产品名称 Drop Dream Eye 2液(聚六亚甲基双胍盐酸盐液20%)(出口名:OASYSACTIVE) 召回原因 总需氧微生物数
制造编号[使用期限] L025051001[2028-10-21] 使用期限 自制造日起36个月
包装单位 自社包装 召回命令日期 2026-10-27
产品名称 Drop Dream Eye 2液(聚六亚甲基双胍盐酸盐液20%)(出口名:OASYSACTIVE) 召回原因 总需氧微生物数
制造编号[使用期限] L025051001[2028-10-21] 使用期限 自制造日起36个月
包装单位 自社包装 召回命令日期 2026-10-27
备注 仅限制造编号 L025051001
负责人 光州厅医疗产品安全科:崔*燮,***-***-****

来源:MFDS 药品召回与废弃通报 · nedrug.mfds.go.kr