MFDS召回总需氧菌数标示滴眼液批次
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MFDS召回总需氧菌数标示滴眼液批次
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AI 综述
韩国MFDS于2026年10月27日对주식회사 케이앤제이씨的드롭드림아이2액下达召回命令，召回原因栏标示为总需氧菌数。该产品为聚六亚甲基双胍盐酸盐20%液，出口名OASYSACTIVE，涉事批号为L025051001，使用期限至2028年10月21日。 通报备注限定召回仅限该批号；该批号有效期为生产日起36个月，包装单位为自社包装。
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最新进展10月26日 23:00
韩国 MFDS 对 드롭드림아이2액 批号 L025051001 下达召回命令，原因栏标示总需氧菌数报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月26日
- MFDS 药品召回与废弃通报精选韩国 MFDS 对 드롭드림아이2액 批号 L025051001 下达召回命令，原因栏标示总需氧菌数
韩国 MFDS 于 2026-10-27 对 주식회사 케이앤제이씨 的 드롭드림아이2액（폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 20% 液，出口名 OASYSACTIVE）批号 L025051001 下达召回命令，召回原因栏标示为总需氧菌数。该批号使用期限至 2028-10-21，有效期为生产日起 36 个月，备注说明召回仅限该批号。包装单位为自社包装，负责人为광주청 의료제품안전과。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。