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监管机构与国际组织

欧盟委员会(EU GMP) 最新动态

欧盟委员会的制药质量文件,以及实质讨论 EU GMP(EudraLex 第 4 卷及其附录)要求、修订与实施的专业解读;注明草案或正式阶段,区分文件发布者与解读作者。

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精选归档 · 第 2 页

2017年12月20日周三第 21–21 条
  1. EudraLex Volume 4 文件变更监测89

    欧盟委员会就 Eudralex 第 4 卷附录 1 无菌药品生产修订草案征求利益相关方意见

    欧盟委员会于2017年12月20日至2018年3月20日就 Eudralex 第 4 卷附录 1 无菌药品生产修订草案开展定向利益相关方征求意见。草案拟新增范围、公用设施、环境与工艺监测及术语等章节,引入质量风险管理原则,并调整结构以更有逻辑。该修订草案与 WHO 和 PIC/S 合作编写,并将由 WHO 和 PIC/S 同步公开征求意见。

    推荐理由:材料列出 Eudralex 第 4 卷附录 1 修订草案的征求意见时间与修订方向,可供读者了解本次拟新增的章节与原则。