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MHRA通报Advanz Pharma召回两批Mynzepli注射器

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AI 综述

MHRA通报,Advanz Pharma 正在召回两个批次的 Mynzepli 40 mg/mL 预充式注射器注射液,属 2 类召回,原因是指握部位尺寸出现微小变化,可能影响给药方式,并可能对患者安全构成风险。受影响批号为 2325742(有效期 2027 年 6 月)和 2325726(有效期 2027 年 5 月)。 此次召回在药房和批发商层面进行:MHRA 要求立即停止供应这两个批次,隔离库存并退回供应商;患者无需采取进一步措施。Advanz Pharma 已确认,其他未受影响批次的该产品目前可供分销。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月29日
  1. MHRA 药品召回与缺陷通报精选
    MHRA 通报 Advanz Pharma 对 Mynzepli 40 mg/mL 预充式注射器注射液实施 2 类召回 EL(26)A/44

    MHRA 通报 Advanz Pharma 召回两个批次 Mynzepli 40 mg/mL 预充式注射器注射液,原因是指握尺寸微小变化可能影响给药。受影响批号为 2325742(有效期 2027 年 6 月)和 2325726(有效期 2027 年 5 月),召回属药房和批发商层面。通知要求立即停止供应、隔离库存并退回供应商,患者无需采取进一步措施。

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