AEMPS因污染风险撤回Betametasona注射液批次
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AEMPS因污染风险撤回Betametasona注射液批次
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AI 综述
西班牙AEMPS发布R_35/2026号药品警报，因可能存在微生物污染，对Fórmula Magistral Betametasona 11,4/2 ml注射用混悬液批次963328实施市场撤回。AEMPS将该缺陷分类为Clase 1，并标明该批次有效期至03/09/2027。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月19日 23:23
AEMPS 对 Betametasona 11,4/2 ml 注射用混悬液批次 963328 发布1类质量缺陷警报并撤回报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- AEMPS 人用药质量缺陷警报AEMPS 对 Betametasona 11,4/2 ml 注射用混悬液批次 963328 发布1类质量缺陷警报并撤回
西班牙 AEMPS 发布 R_35/2026 号药品警报，因可能微生物污染，对 Fórmula Magistral Betametasona 11,4/2 ml 注射用混悬液批次 963328 实施市场撤回，缺陷定为1类。
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