药品微生物实验室管理培训16模块四期授课
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药品微生物实验室管理培训16模块四期授课
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AI 综述
GMP办公室发布培训通知，针对2025年版《中国药典》微生物相关通则及指导原则的增修订，以及欧洲药典、美国药典相关微生物章节的持续更新，推出药品微生物实验室管理与全过程控制系列培训。 课程设16个主题模块、分四期授课，覆盖微生物限度检查、无菌检查、内毒素检查、制药用水监测、BCC检查、消毒剂效力评估、实验室管理与数据完整性等内容；培训为线上平台，单期2500元/人，四期全参加6000元/人。
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最新进展10月30日 06:50
【培训通知】药品微生物实验室管理与全过程控制系列专题培训（16个主题模块，四期授课）报道时间线
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10月30日
- GMP办公室【培训通知】药品微生物实验室管理与全过程控制系列专题培训（16个主题模块，四期授课）
针对2025年版《中国药典》对微生物相关通则及指导原则的多处增修订，以及欧洲药典和美国药典相关微生物章节的持续更新，推出药品微生物实验室管理与全过程控制系列专题培训。课程设16个主题模块、分四期授课，覆盖微生物限度检查、无菌检查、内毒素检查、制药用水监测、BCC检查、消毒剂效力评估、实验室管理与数据完整性等内容，由跨国制药企业专家讲解。培训为线上平台，单期2500元/人，四期全参加6000元/人。
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