MHRA发布Xeal Pharma氯吡格雷口服制剂二级召回
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MHRA发布Xeal Pharma氯吡格雷口服制剂二级召回
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AI 综述
MHRA 对 Xeal Pharma 的氯吡格雷口服溶液和口服混悬液（全部规格）发布二级召回 EL(26)A/43，覆盖通知前生产的全部批次，召回在患者、药房和批发商层面进行。 Xeal Pharma 告知 MHRA，因处方错误，受影响批次氯吡格雷含量仅为所需量的 76%，低于标示量。MHRA 要求药房停止供应并隔离库存；无法获得批号追溯信息时，应联系自 2026 年 7 月 20 日起配发该产品的所有患者。通报称尚未收到患者伤害报告。
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最新进展10月26日 19:00
MHRA 发布 Xeal Pharma 氯吡格雷口服溶液及混悬液二级召回 EL(26)A/43（全部规格）报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月26日
- MHRA 药品召回与缺陷通报精选MHRA 发布 Xeal Pharma 氯吡格雷口服溶液及混悬液二级召回 EL(26)A/43（全部规格）
MHRA 缺陷药品报告中心（DMRC - 41238898）发布 Xeal Pharma 氯吡格雷口服溶液与口服混悬液（全部规格）二级召回 EL(26)A/43，涉及该通知之前生产的全部批次。因处方错误，受影响批次氯吡格雷含量为所需量的 76%，召回在患者、药房和批发商层面进行。药房应停止供应并隔离库存，联系自 2026 年 7 月 20 日起配发该产品的患者；通报称尚未收到患者伤害报告。
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