WHO 发布新一批公开检查报告（WHOPIRs），涉及中国厦门与尼日利亚拉各斯两家场地
New WHO Public Inspection Reports (WHOPIRs) Published
WHO 于 2026 年 6 月 16 日发布新一批公开检查报告（WHOPIRs），相关检查涉及两家场地。其中 Xiamen Innovax Biotech Co Ltd 的检查日期为 2025 年 9 月 22 日至 26 日，地点在中国厦门；Swiss Pharma Nigeria Ltd (Swipha) 的检查日期为 2025 年 9 月 1 日至 5 日，地点在尼日利亚拉各斯。
WHO 公布两份新的公开检查报告，列出相关场地的检查时间与地点，可用于了解此类检查信息的公开形式。
联系我们
主菜单第1级
产品类别
免疫接种器械
体外诊断试剂
医疗器械
药品
疫苗
病媒控制产品
检查服务
搜索
搜索
免疫接种器械类别菜单
- 关于免疫接种器械预认证
- 我们的工作
- 文件A-Z
- WHO预认证免疫接种器械目录
- WHO免疫接种器械产品标准
- 采购预认证产品
- 预认证程序与费用
- 面向生产商的产品检测支持
- 预认证后承诺与费用
- 上市后监测
- 产品检测实验室认可
- 面向实验室的产品检测支持
- 指南文件
- 市场信息
体外诊断试剂类别菜单
- 关于体外诊断试剂与医疗器械预认证
- 我们的工作
- 文件A-Z
- 预认证体外诊断试剂
- 预认证男性包皮环切器械
- 评估中的体外诊断试剂
- 符合WHO预认证资格的体外诊断试剂
- 预认证程序与费用：体外诊断试剂
- 预认证后程序与费用：预认证体外诊断试剂
- 预认证报告
- 加速注册协作程序
- 指南文件
- 对生产商的支持
- 紧急使用列表程序
- 诊断试剂专家审查小组
- 性能评估
- 市场信息
医疗器械类别菜单
- 关于医疗器械预认证
- 文件A-Z
- 预认证医疗器械
- WHO认可的UNFPA列名避孕药具
- 预认证报告：医疗器械
- 评估中的医疗器械
- 符合预认证资格的医疗器械
- 预认证程序与费用：医疗器械
- 医疗器械时限
- 医疗器械预认证后程序与费用
- 医疗器械指南文件
药品类别菜单
- 关于药品预认证
- 我们的工作
- 文件A-Z
- 预认证管线
- 预认证清单
- 符合预认证资格的成品制剂和原料药（“EOIs”）
- 预认证程序与费用：成品制剂、原料药和质量控制实验室
- 预认证后程序与费用：原料药、成品制剂、质量控制实验室
- 预认证报告
- 加速注册协作程序
- 指南文件
- 生物治疗产品预认证
- 对生产商、CRO 和 QCL 的支持
- 风险评估
- 市场信息
- eCTD
疫苗流菜单
- 关于疫苗预认证
- 我们的工作
- 文件 A-Z
- 预认证疫苗清单
- 符合 WHO 预认证资格的疫苗
- 预认证程序与费用
- 预认证后程序
- 指南文件
- 预认证报告
- 紧急使用列表程序
- 市场信息
- 风险评估 - 蛇抗蛇毒血清
- eCTD
病媒控制产品流菜单
检查服务流菜单
新发布的 WHO 公开检查报告 (WHOPIR)
新闻
2026年6月16日 - 14:40 (CEST)
公告
IS
相关文件
V
2025年9月22日 - 2025年9月26日
厦门，
中国
M
Swiss Pharma Nigeria Ltd (Swipha)
2025年9月1日 - 2025年9月5日
拉各斯，
尼日利亚
链接
最新新闻
2026年11月9日 - 12日 - 08:00 - 08:00 (CET)
敬请预留时间 - 2026 年 UNICEF、UNFPA 和 WHO 与生产商和供应商联席会议
2026年10月1日 - 08:00 (CEST)
2026年9月30日 - 17:11 (CEST)
PQT/AMD 通讯 - 2026 年第三季度，第 54 期现已发布
2026年9月29日 - 10月10日 - 09:29 - 18:00 (CEST)
新提交截止日期：向有意向的公告机构征求报价单 (RFQ) - WHO 医疗器械预认证评估
2026年9月25日 - 16:06 (CEST)
精选新闻
2026年11月9日 - 12日 - 08:00 - 08:00 (CET)
敬请预留时间 - 2026 年 UNICEF、UNFPA 和 WHO 与生产商和供应商联席会议
2026年10月1日 - 08:00 (CEST)
2026年8月7日
2026年6月12日 - 09:00 (CEST)
2026年2月10日 - 08:00 (CET)
宣布 ePQS 强制使用 - 2026 年 5 月 11 日
关于我们
网站地图
WHO 链接
©2023WHO
来源：WHO 药品预认证与检查动态 · extranet.who.int