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MFDS 药品召回与废弃通报·· 15 小时前精选AI 评分65

韩国MFDS对K&J C的유렌즈드롭액L025331002批次下达召回命令,原因为总好氧菌数

유렌즈드롭액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 액 20%)

AI 导读

韩国MFDS于2026-10-27对株式会社K&J C(주식회사 케이앤제이씨)的유렌즈드롭액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 액 20%)下达召回命令,召回原因为总好氧菌数,且备注仅限制造编号L025331002。该批号使用期限为2028-10-26,有效期自制造日起36个月,包装单位为自社包装单位。通报所列负责部门为光州厅医疗产品安全科。

推荐理由

通报列明具体制造编号、使用期限与总好氧菌数这一召回原因,可作为核对该批次流通范围的依据。

正文 · 原文

상세정보

회수폐기공고 테이블 :: 업체명, 업체소재지, 제품명, 회수사유, 제조번호[사용기한], 사용기한, 포장단위, 회수명령일자 , 비고, 담당자 정보 제공
업체명 주식회사 케이앤제이씨
업체소재지 전남광주통합특별시 북구 우치로264번길 26
제품명 유렌즈드롭액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 액 20%) 회수사유 총호기성미생물수
제조번호[사용기한] L025331002[2028-10-26] 사용기한 제조일로부터 36 개월
포장단위 자사포장단위 회수명령일자 2026-10-27
제품명 유렌즈드롭액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염 액 20%) 회수사유 총호기성미생물수
제조번호[사용기한] L025331002[2028-10-26] 사용기한 제조일로부터 36 개월
포장단위 자사포장단위 회수명령일자 2026-10-27
비고 제조번호 L025331002에 한함
담당자 광주청 의료제품안전과 : 최*섭, ***-***-****

来源:MFDS 药品召回与废弃通报 · nedrug.mfds.go.kr