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Teofarma 召回 Martinet 单剂量滴眼液两批
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AI 综述
2026年10月4日，ANSM 发布药品质量缺陷与召回信息：Teofarma 经与 ANSM 一致，以预防措施召回 Martinet 5,6 mg/0,4 ml 单剂量人工泪液滴眼液批次 2X25 和 2X26，两批有效期均为 05/2028。召回范围覆盖药房、医疗机构和药品流通渠道。召回起因是生产商在生产线的再验证中发现一项不合格结果，由此识别出潜在微生物污染风险。企业表示，截至目前未收到与上述批次相关的不良反应或质量投诉。
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最新进展10月4日 04:05
Teofarma 经与 ANSM 一致预防性召回两批 Martinet 单剂量滴眼液，称暂无相关不良反应或质量投诉。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月4日
- ANSM 药品质量缺陷与召回精选Teofarma 经与 ANSM 一致召回两批 Martinet 5,6 mg/0,4 ml 单剂量人工泪液滴眼液
Teofarma 经与 ANSM 一致，以预防措施召回 Martinet 5,6 mg/0,4 ml 单剂量滴眼液批次 2X25 和 2X26，两批有效期均为 05/2028。召回范围覆盖药房、医疗机构和药品流通渠道，起因是生产商在生产线再验证中发现一项不合格结果，由此识别出潜在微生物污染风险。企业表示，截至目前未收到与上述批次相关的不良反应或质量投诉。
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