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FDA就网售疱疹缓解霜向RoyceDerm发出警告信

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AI 综述

FDA于2026年10月1日向RoyceDerm LLC发出警告信（编号734781），指其网站 roycederm.com 销售的“Herpes Relief Cream”疱疹缓解霜属未获批新药。FDA称，其于2026年7月审查该网站后认定，该产品缺少依FD&C Act第505条获批的新药申请，产品标签和网页内容被用于说明其预期用途。 FDA要求企业自收到警告信起15个工作日内将书面回复发送至 [email protected]，并在邮件主题中注明参考编号734781。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

最新进展10月6日 21:23
FDA向RoyceDerm LLC发出警告信（编号734781），指其网售疱疹缓解霜为未获批新药

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10月6日
  1. FDA Drugs RSS (optional)精选
    FDA向RoyceDerm LLC发出警告信（编号734781），指其网售疱疹缓解霜为未获批新药

    FDA于2026年10月1日向RoyceDerm LLC发出警告信，指其网站销售的疱疹缓解霜属未获批新药。警告信称，FDA在2026年7月审查该网站后认定该产品缺少依FD&C Act第505条获批的新药申请，其标签和网页内容被用于说明预期用途。FDA要求企业在收到信后15个工作日内向[email protected]书面回复，并在邮件主题中注明参考编号734781。

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