江西发布药品质量受权人管理办法

江西省药品监督管理局发布《药品质量受权人管理办法》，自2026年12月1日起施行。该办法共五章二十二条，界定质量受权人的任职条件、产品放行与风险处置职责，并规定授权书签订、受权人变更登记及临时转授权的书面要求。 办法适用于江西省行政区域内的药品上市许可持有人和药品生产企业实施受权人制度及相应监督管理活动；药用辅料、药包材生产企业的质量受权人管理参照本办法执行。

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