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Greenwich Rx 自愿全国召回复方谷胱甘肽注射液
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AI 综述
2026年10月1日,Greenwich Rx 宣布在全国范围自愿召回特定批次的复方谷胱甘肽注射液,召回层级至消费者层面,原因是内毒素水平可能升高。依报道,涉及 200 mg/mL、10mL 多剂量瓶共 10 个批号,产品于 2026 年 6 月 26 日至 9 月 21 日发往全国患者。该 503A 配制药房称,已收到两例患者报告:其在静脉注射并非为静脉给药配制的谷胱甘肽产品后接受急诊治疗。上述内容为企业宣布的自愿召回及其自身陈述,报道未给出批次清单、召回等级或事件调查结论。
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最新进展10月1日 12:00
2026年10月1日,Greenwich Rx 因内毒素可能升高宣布全国自愿召回。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月1日
- FDA Drug Recalls精选Greenwich Rx 因内毒素水平升高自愿全国召回复方谷胱甘肽注射液
Greenwich Rx 于 2026 年 10 月 1 日宣布在全国范围自愿召回特定批次的复方谷胱甘肽注射液至消费者层面,原因是内毒素水平可能升高。召回涉及 200 mg/mL、10mL 多剂量瓶共 10 个批号,产品于 2026 年 6 月 26 日至 9 月 21 日发往全国患者。该 503A 配制药房称已收到两例患者在静脉注射并非为静脉给药配制的谷胱甘肽产品后接受急诊治疗的报告。
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