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浙江JW药业GMP检查不符合,四剂型被暂停生产销售

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AI 综述

浙江省药监局以2026年第6号通告认定浙江JW药业有限公司药品GMP符合性检查综合评定结论为不符合要求,自2026年10月13日起暂停其颗粒剂、硬胶囊剂、乳膏剂(含激素类)、软膏剂的生产和销售。该措施依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款和《药品生产监督管理办法》第五十九条第一款第二项作出,属风险控制措施。 通告列明的暂停对象为上述四个剂型。据NMPA网站查询结果,该企业自行生产范围还包括片剂和原料药(酞丁安),并持有上述剂型的受托生产范围;通告未对片剂和原料药采取同类措施。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月30日
  1. GMP干货
    浙江省药监局通告浙江JW药业GMP符合性检查不符合要求并暂停生产销售

    浙江省药监局通告浙江JW药业药品GMP符合性检查综合评定结论为不符合要求,自2026年10月13日起暂停其颗粒剂、硬胶囊剂、乳膏剂(含激素类)、软膏剂的生产和销售。通告编号为2026年6号,措施依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款和《药品生产监督管理办法》第五十九条第一款第二项作出。NMPA网站查询结果显示,该企业自行生产范围还包括片剂和原料药(酞丁安),另有上述剂型的受托生产范围。

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