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Grifols 预防性召回 Flebogamma DIF
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AI 综述
截至 2026 年 10 月 4 日,该事件目前仅有 1 篇报道。报道称,Grifols France 经与 ANSM 一致,出于预防措施召回 Flebogamma DIF 50 mg/ml 输液用溶液,规格为 400 mL 瓶装,召回批号为 G04K181561,该批号有效期至 2027 年 11 月 30 日。报道未说明召回原因、涉及数量、分销地域、是否已有相关不良反应报告,也未提及召回等级、召回发起方以外的处置安排或召回是否结束。目前没有其他报道对上述内容作出补充或与之矛盾,企业是否发布进一步声明亦无信息。
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最新进展10月4日 04:05
Grifols France 与 ANSM 一致,预防性召回 Flebogamma DIF 批号 G04K181561。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月4日
- ANSM 药品质量缺陷与召回精选Grifols France 与 ANSM 召回 Flebogamma DIF 50 mg/ml 输液批号 G04K181561
Grifols France 经与 ANSM 一致,出于预防措施召回 Flebogamma DIF 50 mg/ml 输液用溶液 400 mL 瓶装批号 G04K181561,有效期至 2027 年 11 月 30 日。
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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。