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MFDS 药品召回与废弃通报·· 8 小时前精选AI 评分66

MFDS 通报한풍제약 페인싹트리플정因产品异味预防性自愿召回

페인싹트리플정

AI 导读

MFDS 通报한풍제약(주)的 페인싹트리플정因产品内有异味,以预防为目的由企业自愿召回,召回命令日为 2026-10-07。召回限制造编号 26001 至 26009 共九个批次,使用期限分别至 2029-02-01、2029-04-28、2029-06-10 和 2029-07-05。该产品有效期为自制造日起 36 个月。

推荐理由

通报列出한풍제약 페인싹트리플정的召回批号、使用期限与召回命令日,便于核对相关批次。

正文

상세정보

회수폐기공고 테이블 :: 업체명, 업체소재지, 제품명, 회수사유, 제조번호[사용기한], 사용기한, 포장단위, 회수명령일자 , 비고, 담당자 정보 제공
업체명 (주)한풍제약
업체소재지 전북특별자치도 완주군 봉동읍 완주산단6로 301, 봉동로 705
제품명 페인싹트리플정 회수사유 제품 내 이취로 인한 사전 예방 차원의 영업자 자진 회수
제조번호[사용기한] 26001[2029-02-01], 26002[2029-02-01], 26003[2029-02-01], 26004[2029-02-01], 26005[2029-02-01], 26006[2029-04-28], 26007[2029-06-10], 26008[2029-06-10], 26009[2029-07-05] 사용기한 제조일로부터 36 개월
포장단위 회수명령일자 2026-10-07
제품명 페인싹트리플정 회수사유 제품 내 이취로 인한 사전 예방 차원의 영업자 자진 회수
제조번호[사용기한] 26001[2029-02-01],26002[2029-02-01],26003[2029-02-01],26004[2029-02-01],26005[2029-02-01],26006[2029-04-28],26007[2029-06-10],26008[2029-06-10],26009[2029-07-05] 사용기한 제조일로부터 36 개월
포장단위 회수명령일자 2026-10-07
비고 제조번호 26001, 26002, 26003, 26004, 26005, 26006, 26007, 26008, 26009에 한함
담당자 광주청 의료제품안전과 : 배지숙, 062-602-1492

회수폐기 품목 이미지 정보

회수폐기 품목 페인싹트리플정의 첫번째 이미지 입니다.

来源:MFDS 药品召回与废弃通报 · nedrug.mfds.go.kr