EMA Regulatory and Procedural Guidelines·· 24 天前AI 评分13
EMA 监管与程序指南：集中授权产品的药品生产质量管理规范（GMP）检查协调
Co-ordinating good manufacturing practice (GMP) inspections for centrally authorised products
AI 导读
EMA 监管与程序指南覆盖集中授权产品的药品生产质量管理规范（GMP）检查协调。原文仅给出该文件标题，未列明版本号、生效日期、适用辖区或具体检查对象。
来源：EMA Regulatory and Procedural Guidelines · ema.europa.eu