CDE就放射性体内诊断与治疗药物非临床研究指导原则问答文件草案公开征求意见
关于公开征求《〈放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)》《〈放射性治疗药物非临床研究技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)》意见的通知
CDE于2026年10月26日就放射性体内诊断药物和放射性治疗药物两项非临床研究技术指导原则的问答文件征求意见稿公开征求意见。两份问答文件是在2021年发布的诊断药物指导原则和2024年发布的治疗药物指导原则基础上开展修订后形成。征求意见时限为自发布之日起1个月,反馈可发送至通知列出的三个邮箱,附件含两份问答文件、起草说明及征求意见反馈表。
关于公开征求《〈放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)》《〈放射性治疗药物非临床研究技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)》意见的通知
发布日期:20261026
为进一步规范和指导放射性诊断、治疗药物的非临床研究研发与评价,我中心在充分调研的基础上,基于放射性诊断和治疗药物非临床研究的当前进展和科学认知,对分别于2021年发布的《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》和2024年发布的《放射性治疗药物非临床研究技术指导原则》开展了修订工作,形成了《〈放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)》《〈放射性治疗药物非临床研究技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)》,现公开征求意见和建议。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下邮箱:
[email protected]、[email protected]、[email protected]
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2026年10月26日
相关附件
来源:CDE 药审中心指导原则、技术要求与问答 · cde.org.cn