therapiAI发布面向CDMO的GMP AI Agent

台湾 AI 制药公司 therapiAI 于 10 月 23 日发布面向制药 CDMO 的 GMP AI Agent，定位为合规助手，功能包括检索和问答 FDA、EMA、ICH 法规，以及在送审前预检文件。 其 2.0 版已在 10 月中推出，用“风险地图”标出送审文件中过审风险最高的段落，并支持跨文件一致性检查和初稿生成；这些均为公司描述的功能，报道未给出验证结果。 therapiAI 称已有海外药厂 CDMO 在使用，但未公布名单。该公司给出的导入周期为：从需求评估到初步上线约 4 至 8 周；包含客制化模型训练的完整部署约 3 至 5 个月。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。