DASH质量记录平台商业可用,演示称审批缩短90%
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DASH质量记录平台商业可用,演示称审批缩短90%
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AI 综述
由Innovate UK资助、GSK、剑桥大学与CPI参与的Digital PharmaLink项目孵化的DASH平台已商业可用。该平台把PDF、Excel、CSV等格式的分析证书(CoA)转换为结构化数据,供供应链伙伴交换质量记录。项目团队称,结项演示显示平台可将质量记录的审核至批准周期最高缩短90%,并减少错误和人工返工。 演示中,药品制造创新中心作为供应方、GSK作为接收方,完成了数据转换、审核、批准、数字签名与安全传输。上述时效为演示所得结果。 DASH初期聚焦CoA,开发者计划将其扩展至供应链中交换的其他质量数据。
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最新进展10月19日 16:00
DASH平台将药品质量记录审批周期最高缩短90%,已商业可用报道时间线
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10月19日
- PharmafileDASH平台将药品质量记录审批周期最高缩短90%,已商业可用
由Innovate UK资助、GSK、剑桥大学与CPI参与的Digital PharmaLink项目孵化的DASH平台已商业可用,可将药品质量记录审批周期最高缩短90%。DASH把PDF、Excel、CSV等格式的分析证书(CoA)转换为结构化数据,供供应链伙伴交换。结项演示由药品制造创新中心作为供应方、GSK作为接收方,完成数据转换、审核、批准、数字签名与安全传输。
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