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北京市药监局公布药品GMP符合性检查结果

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AI 综述

北京市药品监督管理局发布公告〔2023〕13号,公布药品上市许可持有人、药品生产企业的《药品生产质量管理规范》(GMP)符合性检查结果,企业名称及检查范围详见附件。公告称,检查结果依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》及国家药监局2020年第47号公告等规定,经现场检查并综合评定后作出。该公告落款日期为2023年9月27日;而本条报道的网页时间为2026年10月4日,两者不一致,公告本身未载明具体检查日期。报道未列出企业名称、检查范围及各家检查结论,也未说明是否存在不符合项或后续监管措施,这些内容需以公告附件原文为准。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月4日
  1. 北京市药品监督管理局 GMP 检查结果
    北京市药品监督管理局关于药品GMP符合性检查结果的公告(公告〔2023〕13号)

    北京市药品监督管理局发布公告〔2023〕13号,公布药品上市许可持有人、药品生产企业的《药品生产质量管理规范》符合性检查结果,企业名称及检查范围详见附件。公告依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》及国家药监局2020年第47号公告等规定,经现场检查并综合评定后作出,落款日期为2023年9月27日。

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