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北京市药监局公布药品GMP符合性检查结果

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AI 综述

北京市药品监督管理局发布公告〔2023〕4号,公布药品上市许可持有人、药品生产企业的《药品生产质量管理规范》符合性检查结果,企业名称及检查范围详见附件。公告称,检查结果系依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》及《药品检查管理办法》(试行)等规定,经现场检查并综合评定后作出;公告载明的发布日期为2023年3月30日,而本次报道的记录时间为2026-10-04,两者并不一致。报道未列出具体企业、药品、检查范围或检查结论明细,相关内容均以附件形式呈现,也未说明是否存在不符合项或后续监管处理。上述信息应以公告及附件原文为准,本综述不作推断,亦不构成对企业合规状态的结论。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

报道时间线

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10月4日
  1. 北京市药品监督管理局 GMP 检查结果
    北京市药品监督管理局关于药品GMP符合性检查结果的公告(公告〔2023〕4号)

    北京市药品监督管理局发布公告〔2023〕4号,公布药品上市许可持有人、药品生产企业的《药品生产质量管理规范》符合性检查结果,企业名称及检查范围详见附件。公告依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》及《药品检查管理办法》(试行)等规定,经现场检查并综合评定后作出,发布日期为2023年3月30日。

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