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原文
PMDA 药品召回 Class I·· 2026-01-27精选AI 评分64

日本赤十字社对批号21-2324-0186的照射赤血球液‐LR「日赤」实施Class I回收

照射赤血球液‐LR「日赤」

AI 导读

日本赤十字社对批号21-2324-0186的照射赤血球液‐LR「日赤」实施Class I回收,数量为400mL由来1本,回收开始日期为令和8年1月23日。回收原因是按献血后信息对应手顺序调查发现,献血者曾使用可能影响血液制剂质量的医药品,而由该血液制成的制剂未被使用,故从医疗机构取回,原文称未用于患者、无健康损害。

推荐理由

材料列明该批血液制剂的批号、数量与回收原因,可了解日本血液制剂按献血后信息启动回收的处理路径。

正文
    令和8年1月28日作成
    

    医薬品回収の概要

    (クラスI)


  1. 一般的名称及び販売名

  2. 一般的名称:人赤血球液
    販売名  :照射赤血球液‐LR「日赤」
    
    
  3. 対象ロット、数量及び出荷時期

  4. 対象ロット: 21‐2324‐0186
    数量   : 400mL由来 1本
    出荷時期 : 令和8年1月13日
    
    
  5. 製造販売業者等名称

  6. 製造販売業者の名称 : 日本赤十字社
    製造販売業者の所在地: 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館
    許可の種類     : 第一種医薬品製造販売業
    許可番号      : 13A1X00020
    製造所の名称    : 日本赤十字社関東甲信越ブロック血液センター神奈川製造所
    製造所の所在地   : 神奈川県厚木市愛甲1837
    
    
  7. 回収理由

  8. 献血後情報の対応手順に基づき、血液製剤の品質に影響を与える可能性のある医薬品を使用してい
    たとの連絡があった献血者について調査したところ、採血された血液を原料とした血液製剤が未使
    用であったことから、医療機関より当該血液製剤を引き取り、回収を行うことといたしました。
    
    
  9. 危惧される具体的な健康被害

  10. 当該血液製剤は、患者に使用されていないため、健康被害はありません。
    
    
  11. 回収開始年月日

  12. 令和8年1月23日
    
    
    
  13. 効能・効果又は用途等

  14. 血中赤血球不足又はその機能廃絶に適する。
    
    
  15. その他

  16. 納入先についてはすべて把握しております。
    なお、電話等により医療機関への情報伝達は既に済ませております。
    
    
  17. 担当者及び連絡先

  18. 担当者 : 日本赤十字社
          血液事業本部技術部品質保証課
          遠藤 嘉浩
    連絡先 : 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館
    電話番号: 03‐3437‐7202
    FAX番号 : 03‐3437‐7742
    

来源:PMDA 药品召回 Class I · info.pmda.go.jp