上海市药品监督管理局发布2026年第3期药品质量抽检通告

上海市药品监督管理局关于2026年第3期药品质量抽检通告

AI 导读

上海市药品监督管理局发布2026年第3期药品质量抽检通告，公布抽检不符合规定产品，并已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施。通告签署日期为2026年9月24日，具体品种与批次列于附件药品抽检不符合规定汇总表，正文未逐项列出。通告同时说明已对相关企业依法查处。

推荐理由

通告披露本期药品抽检不符合规定产品，并说明已要求企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，可据此了解抽检处置进展。

正文

为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品质量安全，上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检，现将抽检不符合规定产品予以通告（见附件）。

对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，并对相关企业依法查处。

特此通告。

附件：药品抽检不符合规定汇总表

上海市药品监督管理局

2026年9月24日

小贴士

性状是指药品的物理特征或外观形状。

鉴别是通过显微、理化等方式，判定中药材、中药饮片品种真伪、基原的检验项目。

检查（杂质）是指药材中非药用部位、泥沙、异物、霉变虫蛀等不符合规定的物质。

检查（重量差异）是指通过称量比对的方式，测定固体制剂各单位重量与平均重量或标示重量的差异程度。

含量测定（甘露醇）是指通过理化检测方法，测定中药材中甘露醇的含有量。