PMDA 药品召回 Class I·· 2026-03-12精选AI 评分64
日本赤十字社对新鲜冷冻血浆‐LR「日赤」240批次72‐2927‐1557实施 Class I 回收
新鮮凍結血漿‐LR「日赤」240
AI 导读
日本赤十字社对新鲜冷冻血浆‐LR「日赤」240的批次72‐2927‐1557实施 Class I 回收,回收开始日为令和8年3月1日。回收原因为按献血后信息应对程序调查时,发现该献血者疑似病原体感染,而该输血用血液制剂未被使用,故从医疗机构取回。材料说明该制剂未用于患者,因此无健康损害;对象为400mL相当来源1瓶,出货时期为令和7年6月10日。
推荐理由
材料说明该批血浆因献血后病原体感染疑似的报告而回收,且未用于患者,可帮助读者了解日本血液制剂的回收触发情形。
正文
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一般的名称及び販売名
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対象ロット、数量及び出荷時期
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製造販売業者等名称
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回収理由
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危惧される具体的な健康被害
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回収開始年月日
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効能・効果又は用途等
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その他
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担当者及び連絡先
令和8年3月13日作成
医薬品回収の概要
(クラスI)
一般的名称:新鮮凍結人血漿 販売名 :新鮮凍結血漿‐LR「日赤」240
対象ロット: 72‐2927‐1557 数量 : 400mL相当由来 1本 出荷時期 : 令和7年6月10日
製造販売業者の名称 : 日本赤十字社 製造販売業者の所在地: 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館 許可の種類 : 第一種医薬品製造販売業 許可番号 : 13A1X00020 製造所の名称 : 日本赤十字社近畿ブロック血液センター 製造所の所在地 : 大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目5番17号
献血後情報の対応手順に基づき、献血後に病原体による感染が疑われる内容の連絡があった献血者 について調査したところ、採血された血液を原料とした輸血用血液製剤が未使用であったことか ら、医療機関より当該血液製剤を引き取り、回収を行うことといたしました。
当該血液製剤は、患者に使用されていないため、健康被害はありません。
令和8年3月1日
血液凝固因子の補充 (1)複合性凝固障害で、出血、出血傾向のある患者又は手術を行う患者 (2)血液凝固因子の減少症又は欠乏症における出血時で、特定の血液凝固因子製剤がないか又は 血液凝固因子が特定できない場合
納入先についてはすべて把握しております。 なお、電話等により医療機関への情報伝達は既に済ませております。
担当者 : 日本赤十字社 血液事業本部技術部品質保証課 遠藤 嘉浩 連絡先 : 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館 電話番号: 03‐3437‐7202 FAX番号 : 03‐3437‐7742
来源:PMDA 药品召回 Class I · info.pmda.go.jp