聚焦2025版药典落地｜第七届药物分析技术与进展网络会议11月10-11日召开并启动招商

药物分析贯穿药物研发、生产、质控、检测到上市的全生命周期，2025年版《中国药典》落地实施与“十五五”监管新规持续推进，正把残留溶剂、元素杂质、分析方法确证、中药质量控制等合规要求推到制药企业面前；与此同时相关分析检测技术持续迭代，药企、CRO、检测机构和药检系统比以往更需要可落地、可验证、可合规的仪器解决方案。基于此，仪器信息网将于11月10-11日召开第七届药物分析技术与进展网络会议，聚焦新技术新方法、理化分析技术、中药分析与质量控制三大专场，将汇聚药物研发、药企质控、高校科研、第三方检测及药检机构等专业用户，搭建仪器厂商与行业决策层、采购方和一线用户直接交流的平台。

欢迎各仪器生产商分享各自解决方案，把产品优势、应用案例和合规能力讲给真正有需求的用户听，借助会议曝光、专家背书和会后持续传播，实现品牌声量与商机转化双目标。

一、会议基本信息

• 会议名称：第七届药物分析技术与进展网络会议

• 主办单位：仪器信息网

• 会议时间：2026年11月10—11日

• 会议形式：网络在线报告

• 会议规模：预计1000人

• 会议日程页面： https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ywfx2026/（点击查看详细日程）

二、为什么赞助这场会？

本届会议面向仪器生产厂商的核心价值在于：线上精准曝光 + 专家品牌背书 + 技术报告植入 + 会后持续传播等。

• 精准触达行业核心客户：覆盖药物研发、CRO、药企质控/QA/QC、高校科研、第三方检测、药检机构等人群。

• 权威平台背书：依托仪器信息网及3i讲堂，提升品牌公信力与行业影响力。

• 30分钟技术报告机会：可展示仪器新品、药物分析解决方案、应用案例与方法开发能力，含5分钟直播答疑。

• 多渠道路由曝光：会议页面、宣传物料、EDM、3i讲堂首页轮播、公众号、行业大V号、微信社群等多渠道体现赞助商LOGO。

• 会后长效传播：会后报告视频可在3i讲堂点播，剪辑后持续宣传，延长品牌曝光周期。

三、会议亮点：紧扣药典落地与药物分析全链条

亮点一：紧扣2025年版《中国药典》落地

会议聚焦2025年版《中国药典》实施落地与合规适应期关键问题，围绕残留溶剂、元素杂质、分析方法确证等热点，邀请药检一线专家与标准起草背景专家深度解读，帮助企业把握标准变化与合规要点。

亮点二：三大专场覆盖药物分析全链条

设新技术新方法、理化分析技术、中药分析与质量控制三大专场，兼顾前沿分析技术、质控实践与中药安全评价，满足研发、质控、检测、监管等多元用户需求。

亮点三：仪器技术品类高度匹配

会议报告将涉及色谱、质谱、光谱、样品前处理设备、元素分析仪、实验室自动化工作站、磁共振等仪器技术品类，解析新技术与应用，将汇集真正使用仪器操作的一线工作者。

四、参会人群与往届用户画像

主要参会人群：

• 药物研发人员、药物分析研究人员

• 药物CRO企业人员

• 药物生产企业质控、QA/QC、方法开发与验证人员

• 大专院校从事药物分析相关专业师生及研究人员

• 第三方检测机构从事药物分析相关人员

• 药检机构、政府机关/事业单位相关技术人员

上届参会用户行业与单位类型分布：

上届典型参会用户单位：

五、会议联系人

王经理  13269891028（微信同号）[email protected]

联系获取本会议详细资料及会议报价方案

六、会议报名方式：

本次会议为线上网络会议。扫描下方二维码或点击下方链接免费报名：

扫码免费报名

免费报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ywfx2026/