PMDA 药品召回 Class I·· 2026-01-06精选AI 评分62
日本赤十字社对批号63-1025-6227的照射赤血球液‐LR「日赤」实施Class I召回
照射赤血球液‐LR「日赤」
AI 导读
日本赤十字社因献血后疑似病原体感染的调查,对批号63-1025-6227的照射赤血球液‐LR「日赤」实施Class I召回,回收自令和8年1月5日开始。对象为400mL由来1本,令和7年12月28日出货,由日本赤十字社关东甲信越区块血液中心埼玉制造所生产。概要称该制剂未被患者使用、无健康损害,并已通过电话等向医疗机构传达信息。
推荐理由
概要列出召回批号、数量与回收开始日期,并说明制剂未被患者使用,便于核对本批次的范围与回收背景。
正文
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一般的名称及び販売名
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対象ロット、数量及び出荷時期
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製造販売業者等名称
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回収理由
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危惧される具体的な健康被害
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回収開始年月日
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効能・効果又は用途等
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その他
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担当者及び連絡先
令和8年1月7日作成
医薬品回収の概要
(クラスI)
一般的名称:人赤血球液 販売名 :照射赤血球液‐LR「日赤」
対象ロット: 63‐1025‐6227 数量 : 400mL由来 1本 出荷時期 : 令和7年12月28日
製造販売業者の名称 : 日本赤十字社 製造販売業者の所在地: 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館 許可の種類 : 第一種医薬品製造販売業 許可番号 : 13A1X00020 製造所の名称 : 日本赤十字社関東甲信越ブロック血液センター埼玉製造所 製造所の所在地 : 埼玉県東松山市大字新郷493番1
献血後情報の対応手順に基づき、献血後に病原体による感染が疑われる内容の連絡があった献血者 について調査したところ、採血された血液を原料とした輸血用血液製剤が未使用であったことか ら、医療機関より当該血液製剤を引き取り、回収を行うことといたしました。
当該血液製剤は、患者に使用されていないため、健康被害はありません。
令和8年1月5日
血中赤血球不足又はその機能廃絶に適する。
納入先についてはすべて把握しております。 なお、電話等により医療機関への情報伝達は既に済ませております。
担当者 : 日本赤十字社 血液事業本部技術部品質保証課 遠藤 嘉浩 連絡先 : 東京都港区芝公園一丁目2番1号 日本赤十字社別館 電話番号: 03‐3437‐7202 FAX番号 : 03‐3437‐7742
来源:PMDA 药品召回 Class I · info.pmda.go.jp