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北京药监局公布生物医药研发用物品进口“白名单”(2026年第三批),康龙化成(北京)医药科技有限公司涉及19个品规
【北京】生物医药研发用物品进口“白名单” (2026年第3批)
AI 导读
2026年10月12日,北京药监局公布生物医药研发用物品进口“白名单”(2026年第三批),康龙化成(北京)医药科技有限公司涉及19个品规。依据《北京市生物医药研发用物品进口工作方案》(京药监发〔2026〕147号),白名单物品仅供名单内企业在北京市范围内研发自用,不得用于临床试验、销售、赠与、交换等申请用途以外的用途。企业须建立进口物品采购、储存、使用及处置台账,并接受全流程监管。
正文
来源:北京药监局
编辑:无名
摘要:2026年10月12日,北京药监局发布了生物医药研发用物品进口“白名单” (2026年第三批),康龙化成(北京)医药科技有限公司涉及19个品规。
一、通知原文
根据《北京市生物医药研发用物品进口工作方案》(京药监发〔2026〕147号),以下简称《工作方案》)规定,经生物医药企业(研发机构)申报,联合推进机制成员单位共同确定,现公布生物医药研发用物品进口“白名单”(2026年第三批)。
根据《工作方案》要求,纳入“白名单”的物品仅供名单内对应的生物医药企业(研发机构)在北京市范围内研发自用,不得用于临床试验、销售、赠与、交换等申请用途以外的其他用途。
企业须建立进口物品采购、储存、使用以及处置台账,规范使用管理,并接受进口物品全流程监管,确保进口物品科学、合理、安全使用,防止流弊。
二、白名单
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