PMDA 药品召回 Class II·· 2026-08-16精选AI 评分72
协和麒麟对アレロック錠5(盐酸奥洛他定片)批次470ADA和470PDA实施Class II自主召回
アレロック錠5
AI 导读
协和麒麟于令和8年8月17日对アレロック錠5(盐酸奥洛他定)批次470ADA和470PDA启动Class II自主召回。原因为470ADA在长期稳定性监测24个月的溶出试验中不符合承认规格,470PDA因与470ADA至打锭工序属同一批次而被预防性纳入。公司称评估未见品质低下趋势,至今无本件相关的健康损害报告。
推荐理由
材料按批次与出货时期列出召回对象,并说明以24个月溶出结果及同批压片来源划定范围,可供核对召回边界。
正文
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一般的名称及び販売名
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対象ロット、数量及び出荷時期
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製造販売業者等名称
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回収理由
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危惧される具体的な健康被害
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回収開始年月日
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効能・効果又は用途等
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その他
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担当者及び連絡先
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GTIN及び該当ロット
令和 8年 8月17日作成
医薬品回収の概要
(クラスII)
一般的名称: オロパタジン塩酸塩 販売名 : アレロック錠5
対象ロット 包装形態 出荷数量(箱) 出荷時期 470ADA PTP 500錠 3878 令和6年05月21日~令和6年07月22日 470PDA PTP 100錠 19413 令和6年05月23日~令和6年06月20日
製造販売業者の名称 : 協和キリン株式会社 製造販売業者の所在地: 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 許可の種類 : 第二種医薬品製造販売業 許可番号 : 13A2X00194
アレロック錠5のロット470ADAにおいて、長期安定性モニタリングの24箇月時点の溶出試験で承認規格に適合し ない結果が確認されました。この結果を踏まえ、品質保証上の判断として当該ロットの自主回収を実施すること といたしました。また、ロット470PDAについては、打錠工程までロット470ADAと同一バッチに由来することか ら、予防的措置として回収対象に含めることといたしました。
当該ロットの参考品および他ロットの参考品を用いた評価結果から、品質の低下を示す傾向は認められておら ず、安全性情報の評価においても、本件に関連すると考えられる有害事象の増加傾向は確認されておりません。 これらの結果を踏まえ、有効性又は安全性への影響は極めて低く、重篤な健康被害が発生するおそれはないと考 えております。なお、これまでに本件に起因すると考えられる健康被害の報告はありません。
令和8年8月17日
(1)成人:アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、尋常 性乾癬、多形滲出性紅斑) (2)小児:アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒
納入先施設はすべて把握しております。納入先に文書で情報提供のうえ、適切に自主回収を実施いたします。
担当者 : 協和キリン株式会社 回収コールセンター 電話番号: 0120-189-890(フリーダイアル) 受付時間:月~金 9:00~17:00(祝日及び弊社休日を除く)
GTIN(元梱),GTIN(販売),GTIN(個装/調剤),ロット番号,シリアル番号 24987057432353,14987057432356,04987057596556,470ADA, 24987057432346,14987057432349,04987057596556,470PDA,
来源:PMDA 药品召回 Class II · info.pmda.go.jp